Presentació a la indústria de sanitat animal del RD 824/2010 sobre fabricació i comerç exterior de medicaments

El 14 de juliol va tenir lloc a la seu de l'AEMPS una Jornada Informativa per a la Indústria de Sanitat Animal sobre el Reial Decret 824/2010, de 25 de juny, pel qual es regulen els laboratoris farmacèutics, els fabricants de principis actius d'ús farmacèutic i el comerç exterior de medicaments i medicaments en investigació. La jornada va ser tot un èxit tant pel interessant de les ponències previstes en el seu programa com per l'encert en la seva organització en una data molt propera a la seva publicació, el que va despertar l'interès en la indústria per les novetats del RD i va permetre comptar amb més de 60 representants de les companyies del sector.

Durant la presentació de la jornada, la directora de l'Agència, Cristina Avendaño, va agrair a Veterindustria la seva col·laboració durant la fase d'elaboració del Reial decret, així com durant les consultes realitzades en relació amb el registre oficial de laboratoris. Així mateix, va proposar a Veterindustria col·laborar, com en ocasions anteriors, en la recopilació dels dubtes sectorials que puguin sorgir durant la implementació de la norma amb vista a l'elaboració d'un document de preguntes i respostes que permeti clarificar.

Jornada duta a terme a les instal·lacions de l'AEMPS.

Entre els missatges de la directora, mereix ser destacat el relatiu al fet que aquesta norma, a més d'haver suposat un element de col laboració i cohesió interna de l'Agència, consagra un segell de garantia per als medicaments veterinaris anàleg al dels d'ús humà, ja que el Reial Decret és comú a ambdós tipus de medicaments. D'altra banda, va assenyalar explícitament que a través de la reducció de terminis i la millora de l'eficiència en tots els procediments administratius, des de l'Agència es pretén donar suport al sector i ajudar a la competitivitat de la indústria de sanitat animal en general i en particular en l'àmbit de les exportacions.

Amb les intervencions de la subdirectora general d'Inspecció i Control, Belén Escribano i del representant de la Subdirecció General de Medicaments d'Ús Veterinari, Luis Corbalán, es va donar pas a les presentacions dels ponents, els quals van destacar les qüestions més rellevants i específiques de la nova norma per a la Indústria de sanitat animal. Al final de les mateixes hi va haver un interessant col·loqui que va precedir la cloenda de la jornada per la directora de l'AEMPS.