nº 27- pág 57 [tierras OVINO 2019 complican la investigación, porque una determinada técnica puede tener unos resultados en una explotación determinada, mientras que pueden ser muy diferentes en otra granja, dificultando llegar a conclusiones claras. Gran parte de la reducción de la fertilidad en la conservación refrigerada, principalmente a temperaturas más bajas, se debe al ‘choque frío’. La membrana del espermatozoide es muy compleja, con distintos tipos de proteínas y lípidos, y al bajar la temperatura algunas zonas tienden a solidificarse, mientras que otras siguen fluidas. Esto desestructura la membrana, impidiendo que realice su función correctamente. Este estrés causa además la formación de radicales libres, que oxidan diversas moléculas, agravando el problema y causando otras alteraciones, como la capacitación prematura. Por lo tanto, el espermatozoide se vuelve más vulnerable y puede morir o ser incapaz de cumplir su función tras la inseminación. Estos problemas se mitigan formulando los diluyentes con protectores como yema de huevo, lecitina de soja u otros componentes, como sustancias antioxidantes. ► Conservación congelada (criopr eservación) La criopreservación seminal tiene muchas ventajas, porque el semen se puede conservar indefinidamente en tanques de nitrógeno líquido, se puede trasladar sin límite de tiempo, se mejora el control sanitario de los lotes, se puede planificar la inseminación a largo plazo dentro de los programas de mejora genética, y podemos preservar Figura 4. Comparación de los resultados de fertilidad tras IA vagina-cervical en distintos trabajos sobre ovino. Los resultados de IA con semen fresco y con refrigerado a 15 °C (hasta 6 horas) son comparables, pero a 5 °C y 24 horas de almacenamiento los resultados son más variables. La fertilidad con semen criopreservado es menor que con semen fresco o refrigerado, excepto para el trabajo destacado como IAIU, en el cual se utilizó IA laparoscópica. ✚ 027O057
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