AGUACATE 41 han identificado diferentes mecanismos de acción que presenta la cepa modelo P. chlororaphis PCL1606 frente a la podredumbre blanca radicular del aguacate, y que hacen de esta bacteria un excelente candidato como agente de control biológico (Figura 2). Como se ha comentado anteriormente esta cepa bacteriana presenta una fuerte actividad antagonista frente a R. necatrix (Fig. 2A) y frente a otros hongos fitopatógenos de especial relevancia. Además, se demostró que P. chlororaphis PCL1606 presenta una buena actividad de control biológico frente a la podredumbre blanca radicular (Fig. 2B) reduciendo significativamente el índice de enfermedad en ensayos con plantas de aguacate artificialmente infectadas con R. necatrix. Mediante estudios de ingeniería genética, se pudo relacionar la capacidad antagonista y de biocontrol de esta bacteria con la producción del antifúngico HPR (Cazorla y col., 2006). En un estudio posterior, y apoyado en trabajos previos que describieron los genes involucrados en la producción del antifúngico HPR (Nowak-Thompsom y col., 2003), se identificaron las bases genéticas y moleculares de la producción del antifúngico HPR en P. chlororaphis PCL1606 (Calderón y col., 2013), identificando los genes dar como los responsables de la biosíntesis del compuesto antifúngico HPR. Este grupo de genes está formado por los genes biosíntéticos darA, darB y darC, y los genes reguladores darR y darS (Fig. 2C). La construcción de mutantes específicos en los genes darA y darB no producían el antifúngico HPR, y también veían comprometida su actividad de control biológico (Calderón y col., 2013), mostrando al HPR como el compuesto clave en estas actividades beneficiosas. Pero como se va a describir a continuación, el HPR no solo podría funcionar como antifúngico, sino que podría estar jugando un papel clave como molécula señal regulando otros procesos relevantes en la biología de P. chlororaphis PCL1606. El antifúngico HPR además de ser relevante para la actividad antagonista y el control biológico, ha demostrado ser muy importante la para colonización de la rizosfera de aguacate por parte de P. chlororaphis PCL1606 (Calderón y col., 2014), así como para la colonización de las hifas del hongo, donde produce daños como el engrosamiento y vacuolizaciones de las hifas (Fig. 2D). Figura 2. Modos de acción de la cepa bacteriana P. chlororaphis PCL1606. A) actividad antagonista frente a Rosellinia necatrix; B) Actividad de control biológico frente a la podredumbre blanca radicular del aguacate. P. chlororaphis PCL1606 marcada en rojo es la cepa bacteriana que presenta mayor reducción del índice de enfermedad; C) el antifúngico HPR se sintetiza gracias los genes dar, darA, darB y darC que son los genes biosintéticos, y darR y darS, que son los genes reguladores; D) P. chlororaphis PCL1606 interacciona con las hifas del hongo Rosellinia necatrix produciendo daños como son entre otros, engrosamientos o vacuolizaciones en las hifas fúngicas; E) P. chlororaphis PCL1606 es móvil y presenta atracción hacia los exudados de aguacate como a exudados de Rosellinia necatrix; F) HPR juega un papel relevante en la formación de la biopelícula de P. chlororaphis PCL1606; G) La adición exógena de P. chlororaphis PCL1606 en suelo tiene un impacto en las comunidades microbianas eucariotas, reduciendo a Rosellinia necatrix cuando está presente; H) La composición de la biopelícula de P. chlororaphis PCL1606 contiene dos exopolisacáridos y una proteína amiloide tipo fap que participan en la capacidad de control biológico de P. chlororaphis PCL1606.
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