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www.lleal.com Llevamos 150 años aportando soluciones a cada proceso industrial, escuchando tus ideas y dándoles forma. Apostando por la innovación y por el buen hacer. Y siempre contigo, en cada paso, para conseguir el mejor resultado. Lleal te ofrece un amplio abanico de equipos para la industria farmacia: emulsión, mezcla, molienda y envasado. En nuestro laboratorio y de la mano de nuestros expertos podrás ver cómo funcionan y desarrollar tu idea. Nuestro equipo de calderería, mecanizado, montaje y programación se encargan del resto: poner tu equipo en marcha. El servicio técnico posventa seguirá a tu lado, en cada cambio y en cada ampliación o con repuestos, si los necesitas. Porque si buscas soluciones, siempre tendrás respuestas. Después de 150 años, dedicados a la fabricación de maquinaria, sabemos que estar a tu lado forma parte del proceso. T. 938 611 601 - lleal@lleal.com 150 años aportando soluciones a la industria farmacéutica
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Director: Ibon Linacisoro Coordinadora Comercial: Jordina Ambrós DL B 21490-2016 ISSN Revista: 2462-6562 ISSN Digital: 2462-6570 ACTUALIDAD 6 Perspectivas de crecimiento sólido del sector farmacéutico global 12 Macco impulsa la productividad y la innovación en las líneas de envasado con el robot Scara i4L de Omron 16 Automatización de procesos con AS-Interface: innovación y eficiencia en la industria farmacéutica 18 Robots colaborativos de laboratorio: los aliados de los investigadores 22 Pharmabotix utiliza el robot Motoman HD8 de Yaskawa para el rellenado de lotes pequeños 24 Cómo adherirse a la revolución robótica en la industria 27 Aceleración de la innovación farmacéutica: cómo la observabilidad unificada potencia la eficiencia de TI 28 Aplicar nuevas tecnologías a la producción y distribución de medicamentos podría mejorar el rendimiento hasta un 20% 30 Nueva máquina robótica de llenado de viales de Steriline 33 Comunicación eficaz entre la industria farmacéutica y los HCPs: la receta para optimizar la atención al paciente 34 Investigación del cáncer en España: “Es necesario aumentar la financiación y comprometerse a una estrategia a largo plazo” 36 La biotecnología juega un papel crucial en los últimos avances frente al alzhéimer 38 Acción Psoriasis y LEO Pharma Lanzan la 12ª Edición de la Campaña #Destapate2024 41 LOGÍSTICA La buena salud de la industria farmacéutica en España 44 Portadores de carga duraderos fabricados en Alemania 47 La importancia de elegir el mejor socio de transporte para productos farmacéuticos 48 Control total de la cadena del frío en productos farmacéuticos 50 Nuevo centro de logística farmacéutica de JOANCA PHARMA LOGISTICS 52 Cleanzone 2024: el futuro de la tecnología de salas limpias 54 Puertas rápidas Ferroflex: seguridad, higiene y ahorro energético 56 Membranas mixtas para la separación de gases, la eliminación de fármacos y la generación de energía 58 El Consejo Europeo reconoce a la industria química como sector estratégico y tecnología clave de futuro en la Agenda Estratégica UE 2024-2029 62 44 ESCAPARATE 64 Edita: Interempresas Media es miembro de: Revista trimestral Director Ejecutivo: Aleix Torné Director Comercial: Marc Esteves Director Área Industrial: Ibon Linacisoro Director Área Agropecuária: Ángel Pérez Director Área Construcción e Infraestructura: David Muñoz Directora Área Tecnología y Medio Ambiente: Mar Cañas Directora Área Internacional: Sònia Larrosa www.interempresas.net/info comercial@interempresas.net redaccion_farmacia@interempresas.net Director General: Albert Esteves Director de Desarrollo de Negocio: Aleix Torné Director Técnico: Joan Sánchez Sabé Director Administrativo: Jaume Rovira / Xavier Purrà Director Logístico: Ricard Vilà Controller: Elena Gibert Director agencia Fakoy: Alexis Vegas Amadeu Vives, 20-22 08750 Molins de Rei (Barcelona) Tel. 93 680 20 27 Delegación Madrid Sta. Leonor, 63, planta 3ª, nave L 28037 Madrid Tel. 913 291 431 Delegación Lisboa (Induglobal) Avenida Defensores de Chaves, 15, 3.º F 1000-109 Lisboa Portugal www.grupointeremrpesas.com Audiencia/difusión de www.interempresas.net auditada y controlada por «La suscripción a esta publicación autoriza el uso exclusivo y personal de la misma por parte del suscriptor. Cualquier otro reproducción, distribución, comunicación pública o transformación de esta publicación sólo puede ser realizada con la autorización de sus titulares. En particular, la Editorial, a los efectos previstos en el art. 32.1 párrafo 2 del vigente TRLPI se opone expresamente a que cualquier fragmento de esta obra sea utilizado para la realización de resúmenes de prensa, excepto si tienen la autorización específica. Diríjase a CEDRO (Centro Español de Derechos Reprográficos) si necesita reproducir algún fragmento de esta obra, o si desea utilizarla para elaborar resúmenes de prensa (www.conlicencia.com; 91 702 19 70/93 272 04 47)». SUMARIO
6 ACTUALIDAD MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER Los españoles gastan 538€ al año en farmacia, menos que Francia, Irlanda, Alemania o Japón Según el informe publicado por la OCDE sobre el consumo de medicamentos en los 34 países más desarrollados, España ocupa la sexta posición con un consumo público del 71% y un gasto privado de un 29%, que incluye la aportación de los beneficiarios. En esta comparación, El reciclaje de medicamentos crece casi un 4% en España “El compromiso de la ciudadanía con el reciclaje de los medicamentos es una realidad que crece año tras año. Así lo ponen de manifiesto los últimos datos presentados recientemente por Sigre a las autoridades medioambientales, que reflejan un aumento del 3,75% en la cantidad de envases vacíos o con restos de medicamentos depositados en los contenedores blancos de las farmacias durante el primer semestre de 2024 en relación con el mismo periodo del año anterior”, señalan en una nota de prensa fuentes del sistema integrado de gestión de residuos de medicamentos. En concreto, en estos Puntos Sigre distribuidos por las más de 22.150 farmacias españolas se recogieron una media de 107,76 gramos de estos residuos por habitante. Desde Sigre se apunta que esta sensibilización social “también ha quedado plasmada en el último sondeo realizado para esta entidad sin ánimo de lucro creada por el sector farmacéutico, según el cual el 90% de los españoles considera perjudicial para el medio ambiente tirar los medicamentos a la basura o por el desagüe”. La normativa vigente, señalan desde Sigre, establece que la distribución farmacéutica es la encargada de recoger de las farmacias los residuos de medicamentos y sus envases que los ciudadanos han ido depositando en los Puntos el consumo de medicamentos del sector público es superado por Francia, Irlanda, Alemania, Croacia y Japón, según publica el Observatorio del Medicamento (OM) del mes de agosto realizado por la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles. En la comparación del gasto per cápita, España ocupa la posición vigesimosegunda —incluso por debajo de la media de la OCDE—, con 538 euros anuales per cápita, incluyendo los medicamentos sin receta y publicitarios. En la comparación de los crecimientos del gasto a través de recetas y el crecimiento del gasto hospitalario, nuestro país se encuentra en una posición desfavorable, ya que el gasto en recetas habría crecido solo un 0,2% en la década de 2011 a 2021, mientras el gasto hospitalario lo habría hecho en un 7,6%. Según Enrique Granda, editor del OM, “a pesar de la dificultad que implica establecer comparaciones entre países con muy variados sistemas sanitarios y fuentes de financiación, la OCDE lleva a cabo un trabajo excelente para, en pocas páginas, presentar datos comparables y que nos permiten romper algunos mitos sobre el elevado consumo de medicamentos en España, en comparación con los países de nuestro entorno. Las conclusiones que aportamos acaban con esos mitos, ya que España no es ni mucho menos un país en el que el consumo de medicamentos se encuentre descontrolado”. Sigre. Una vez recogidos, en cualquiera de las visitas que realizan a la farmacia diariamente para entregar nuevos medicamentos, son trasladados a sus almacenes y depositados allí en contenedores estanco, ubicados a su vez en una zona especialmente identificada de sus instalaciones y separada de los productos farmacéuticos. Desde ahí, gestores autorizados los llevan hasta la Planta de Clasificación de Envases y Residuos de Medicamentos situada en Tudela de Duero (Valladolid), instalación pionera y referencia mundial en el tratamiento de este tipo de residuos.
7 ACTUALIDAD MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER Angelini Pharma nombra a Daniel Gheorghe director general de la compañía en España Angelini Pharma, compañía de referencia en el cuidado de la salud que forma parte del grupo privado italiano Angelini Industries, ha nombrado a Daniel Gheorghe como director general de la filial en España. Daniel cuenta con una destacada trayectoria en la industria farmacéutica y un enfoque de liderazgo centrado en las personas, Daniel Gheorghe como CEO de Angelini Pharma. la transformación organizacional y la medición de resultados. A través de este nombramiento, la compañía tiene el objetivo de seguir fortaleciendo su presencia en España como mercado estratégico y posicionándose como referente en las áreas de Brain Health Care, oftalmología, enfermedades infecciosas y Consumer Healthcare. Gheorghe ha ocupado cargos de liderazgo en Angelini Pharma Rumanía durante más de cuatro años, habiendo desempeñado un papel clave en la expansión del negocio y la colaboración con el sistema sanitario del país. Desde 2022, ha ejercido como country manager de la filial, liderado con éxito el desarrollo del portafolio de productos y soluciones. Ahora sucede a Olga Insua, quien ha dirigido la compañía en España desde 2020, y tendrá la responsabilidad de liderar un equipo de 200 personas, promoviendo un modelo de trabajo basado en la colaboración y la adaptabilidad, con un fuerte compromiso hacia el bienestar de los empleados. Daniel Gheorghe es licenciado en Relaciones y Asuntos Internacionales por la Dimitrie Cantemir University de Bucarest (Rumanía) y trabajó durante más de 8 años en el Project Concern International (PCI), organización de desarrollo global que impulsa la innovación para mejorar la salud y los problemas sociales, donde ostentó el cargo de director de Administración. Antes de su llegada a Angelini Pharma, acumuló más de 12 años de experiencia en Novartis. El manejo de productos biológicos, sanitarios y farmacéuticos centra la I Jornada sobre Logística Sanitaria Expertos en almacenaje, logística y transporte analizaron en la I Jornada sobre Logística Sanitaria los retos y soluciones para el manejo de productos especialmente sensibles como los biológicos, sanitarios y farmacéuticos. En el marco de la jornada, organizada por Aza Logistics, Biomedical Logistics y MGP Group, los expertos de cada empresa analizaron cada uno de los pasos que se requieren para el suministro de productos sensibles, muchos de ellos con requisitos de mantenimiento refrigerado, e incluso con exigencia de custodia y seguridad. En el caso de la empresa anfitriona, Aza Logistics, su director general, Germán Monedero explicó las tendencias del sector y cómo su empresa ha dado respuesta a la necesidad de almacenes con temperatura controlada para los fármacos sensibles al calor. Además, precisamente por la sensibilidad de los productos que se manejan en la logística sanitaria, Aza Logistics proporciona un servicio de seguimiento a través de un software específico que garantiza el control de las muestras biológicas, los medicamentos o los productos sanitarios. Francesc J. Gómez, presidente de la Asociación Nacional de Seguridad Biológica (ANSBIO) y CEO de Biomedical Logistics explicó cómo el cambio climático y el incremento de la temperatura es un reto para la logística de productos biológicos y sanitarios. En este sentido ha confirmado que un aumento de la temperatura afecta a los componentes sanguíneos de diferentes maneras. También un exceso de frío que conlleve a la congelación de las muestras puede provocar su deterioro como es el caso la hemólisis o la desnaturalización de las proteínas; o en el caso de las vacunas, cuya congelación es sinónimo de deterioro. El efecto de la subida de temperaturas también puede perjudicar a los medicamentos termolábiles que pueden sufrir la inactivación de los derivados de las proteínas o que los propios medicamentos se degraden con mayor rapidez.
8 ACTUALIDAD MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER ENAC concede la primera acreditación como proveedor de ensayos de aptitud de eficacia biocida en productos antisépticos y desinfectantes químicos a Shapypro La Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) ha otorgado la primera acreditación a la empresa castellanomanchega Shapyprocomo proveedor de ensayos de aptitud de eficacia biocida en productos antisépticos y desinfectantes químicos, destinados a la evaluación de los biocidas en base a su actividad (bactericida, viricida, fungicida y levuricida) y área de aplicación del producto, conforme a ciertos requisitos definidos en la norma UNE-EN 14885:2023. Los laboratorios participan en estos ensayos de aptitud con métodos que son utilizados para determinar la actividad biocida de los productos (antisépticos y desinfectantes químicos) y verificar que los productos poseen las propiedades específicas declaradas para su aplicación. Dichos productos se pueden utilizar en las áreas de la medicina humana, veterinaria y en los sectores alimentario, industrial, doméstico e institucional. Cristina Nieves, QA Bio-Tech Entrepreneur del grupo, destaca lo siguiente sobre los beneficios de la acreditación obtenida: “La acreditación nos aporta reconocimiento y confianza en nuestros resultados a nivel internacional, de nuestros participantes y también de sus organismos nacionales de acreditación (encargados de evaluar su competencia técnica gracias a nuestro informe), por lo tanto, nos diferenciamos claramente de la competencia mostrando nuestro compromiso con la calidad y la mejora continua de nuestra organización”. Alsico celebra un seminario dedicado al vestuario para Salas Blancas y entornos controlados El miércoles 16 de octubre de 2024, Alsico organizó en colaboración con Vestilab el seminario ‘Control de Contaminación en Salas Blancas - 1 año de experiencias reales bajo el GMP Anexo 1’. El compromiso con la mejora continua y la protección del ambiente en zonas controladas les llevó a reunir a expertos del sector farmacéutico para compartir experiencias reales. En este seminario práctico, se abordaron soluciones clave del Control de Contaminación (CCS) que ya están funcionando en empresas farmacéuticas de varios países. Uno de los temas centrales fue la validación del ciclo de vida del vestuario. Se analizó el proceso de selección de prendas y tejidos, añadiendo consideraciones de calidad y la necesidad de asegurar el cumplimiento de normativas internacionales. Estas consideraciones han de ser contempladas tanto en las fases de diseño y fabricación como a la hora de establecer un protocolo adecuado de lavado, secado y esterilizado de los equipos. De esta manera se asegura la eficacia del vestuario durante todo su ciclo de vida. Durante el seminario, se explicaron las diferentes pruebas disponibles para la determinación de este ciclo de vida del vestuario en condiciones reales de uso. Otro aspecto importante es la realización de un procedimiento de ‘gowning’ óptimo, que facilite la correcta colocación de los equipos y garantice la seguridad, higiene y rendimiento del vestuario en estos entornos altamente regulados. Otros temas tratados fueron la limpieza y desinfección de salas blancas, y la retirada de residuos de desinfectantes, todos ellos esenciales para un control efectivo de la contaminación.
9 ACTUALIDAD MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER Aspargo Labs acelera su expansión en España con el nombramiento de Álvaro Fernández como country manager Aspargo Labs, compañía farmacéutica especializada en tecnología médica y centrada en la reformulación de medicamentos (tanto de prescripción como de venta sin receta) con su revolucionaria tecnología de suspensión oral, ha anunciado el nombramiento de Álvaro Fernández como Country Manager para España. Con una destacada trayectoria en el sector farmacéutico y una sólida experiencia en liderazgo, Álvaro se une a Aspargo para impulsar el crecimiento y la expansión de la compañía en el mercado español. En su nuevo rol como Country Manager de Aspargo, Álvaro Fernandez será responsable de dirigir las operaciones de la compañía norteamericana en España, desarrollando estrategias comerciales y trabajando estrechamente con los equipos colaboradores locales para alcanzar los objetivos de la compañía. Su nombramiento refleja el compromiso de Aspargo con el crecimiento y la excelencia en todos los mercados en los que opera. Álvaro Fernández cuenta con más de 22 años de experiencia en la industria farmacéutica, habiendo desempeñado puestos de responsabilidad y gestión de equipos en el ámbito de Marketing y Ventas en compañías como Lilly, Orion Pharma, Biowise Pharmaceuticals, Angelini, Merck KGaA, Ferring, BioScience e i+Med. Su enfoque estratégico y su capacidad para liderar equipos multidisciplinares han sido fundamentales para el éxito de los proyectos en los que ha participado. Nacex incrementa su capacidad operativa en Oporto invirtiendo en un nuevo clasificador Siguiendo su compromiso con la excelencia y la mejora continua, Nacex, la firma de mensajería urgente de Logista, ha incrementado la capacidad operativa en su plataforma de Oporto con un nuevo clasificador, pasando de gestionar 3.900 a 6.000 envíos por hora, lo que incrementa su eficiencia y optimiza los tiempos de entrega. La implementación del nuevo sistema de clasificación con tecnología Crossbelt Lineal ha implicado la modificación de las instalaciones, que se han ampliado a 2.150 metros cuadrados, ofreciendo capacidad para varios muelles de carga y descarga para camiones y furgonetas. La plataforma ahora dispone de 4 inducciones y 32 salidas, junto con un sistema de recirculación automática para solucionar rápidamente cualquier incidente con el etiquetado de los envíos. Posee lectura de códigos de barras por visión de cinco caras con el primer escáner a color que Nacex ha instalado en sus clasificadores, pasando de fotografías HD en blanco y negro a color. Esto resulta en mayor eficacia y capacidad de respuesta a las necesidades de los clientes. La seguridad en la plataforma está garantizada gracias al sistema de trazabilidad de Nacex, que utiliza 20 cámaras HD. Además, las instalaciones controlan térmicamente los envíos delicados, como los de NACEXpharma, utilizando un contenedor con temperatura controlada entre 15 y 25 °C, e iluminación LED para mejorar la eficiencia energética. La implementación del nuevo clasificador llega en un momento crucial, cuando la demanda de servicios de mensajería está en constante crecimiento debido al auge del comercio electrónico y la necesidad de soluciones logísticas eficientes.
10 ACTUALIDAD MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER Delta Tecnic presenta sus soluciones en ingredientes para la industria Cosmética en Cosmetorium 2024 Con su división Delta Trading Cosmetics, referente en la distribución de pigmentos para cosmética de lujo y dermocosmética, Delta Tecnic asistió a Cosmetorium 2024, feria dedicada a los productos cosméticos y de cuidado personal, que tuvo el 23 y 24 de octubre en el Palacio de Congresos de Barcelona. Soluciones destacadas que presentó: • Bioglitter: La primera gama de purpurinas en cumplimiento de la regulación de los microplasticos EU 2023-2055. Los productos Bioglitter son purpurinas de calidad cosmética. Esta innovación pionera en purpurinas cosméticas está diseñada para cumplir con las normativas definidas en el nuevo Reglamento (UE) 2023/2055. - Cosmetic Bioglitter establece nuevos estándares en efectos de purpurina cosmética ecológicos y seguros. • K.S. Pearl: más duración, estabilidad y sensación. Por parte de K.S. Pearl, presentará pigmentos, fillers y filtros UV físicos con un tratamiento superficial que proporciona importantes beneficios como la estabilidad en emulsiones (W/O) y dispersiones de aceite, mejora de la afinidad con la piel y la sensación y textura en la misma y protección de la piel: control del pH y equilibrio de la humedad. • Cabot: sílice pirogénica en el cuidado personal. La sílice pirogénica CABO-SIL es un aditivo versátil y eficaz que tiene propiedades únicas que resultan muy adecuadas para su uso en una amplia variedad de productos cosméticos y de cuidado personal, como antitranspirantes, productos para el cuidado del cabello y del cuerpo, cosméticos, fragancias y productos dentales. • Eckart: pigmentos nacarados y metálicos. Ingredientes clásicos que realzan la belleza y brindan a los polvos, sombras de ojos, esmaltes de uñas, productos para el cuidado del cabello y geles de ducha un fascinante brillo y una profundidad única, abriendo nuevas posibilidades y haciéndose indispensable para la producción de los cosméticos de hoy en día. Delta Tecnic también realizó una presentación técnica, Navigating the EU Glitter Ban & Compliant Options for Cosmetics de la mano de Dra. Anna Lucea, sales director Pigments Trading Division en Delta Tecnic, enfocándose en las últimas tendencias para la industria cosmética. Logista Pharma distribuirá los productos de Luxmetique en Portugal Luxmetique se asocia con Logista Pharma para expandir su presencia en el mercado portugués. Esta se encargará de la distribución integral de los productos del laboratorio en Portugal. Desde el almacenamiento hasta la entrega final, pasando por la captación de pedidos y la facturación. Para tomar la decisión, Luxmetique valoró la capacidad logística, trazabilidad física y térmica en tiempo real y el sistema de transporte eficiente de Logista Pharma, lo que garantiza la entrega puntual y en perfectas condiciones de sus productos. Además, el sistema de transporte incluye las redes de Nacex, Logista Parcel y Logista Freight. Este acuerdo estratégico se produjo en un momento crucial para Luxmetique, que experimentó un crecimiento del 30% durante el año pasado y ahora aborda su proceso de internacionalización tras ocho años de constante expansión. Ignacio Sanchez Caballero, director general de Logista Pharma Iberia: “Esta colaboración forma parte de nuestro compromiso por ofrecer soluciones integrales en distribución farmacéutica que incluyen un amplio abanico de servicios de valor añadido. Estamos encantados de contribuir al éxito de Luxmetique en el mercado portugués". G
11 MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER www.josemestre.com Tu elección para envasar
MERCADO 12 Perspectivas de crecimiento sólido del sector farmacéutico global La mayoría de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas gozan de acceso a la financiación externa para ayudar a sostener sus elevados costes de I+D. Además, la IA y el análisis de macrodatos están mejorando la eficiencia en el desarrollo de fármacos. En la Unión Europea los indicadores financieros de la industria son sólidos, pero algunas pymes podrían enfrentarse a problemas para financiarse. Existe cierta preocupación por la competitividad del sector farmacéutico europeo: por un lado, frente a China e India en los segmentos de genéricos e ingredientes activos; por otro, ante Estados Unidos en el ámbito del desarrollo de nuevos medicamentos. Los reguladores han mostrado su interés por incentivar el desarrollo de capacidades propias de fabricación y almacenamiento para evitar futuros desabastecimientos. Los próximos años en Europa estarán marcados por una dinámica de fusiones y adquisiciones entre grandes productores y farmacéuticas y biotecnológicas especializadas más pequeñas. El sector farmacéutico global está en una fase de crecimiento robusto. En 2023, las ventas alcanzaron los 1.5 billones de dólares y se espera que el crecimiento continúe de manera estable en los próximos años, con tasas proyectadas del 3% en 2024, 4% en 2025 y 3.6% en 2026. Las regiones con los mayores índices de crecimiento anual serán Asia-Pacífico y el Medio Oriente, debido a la mejora en los sistemas de salud y la mayor accesibilidad a los medicamentos en los mercados emergentes. FACTORES IMPULSORES DEL CRECIMIENTO • Envejecimiento poblacional: En países desarrollados y en China, el envejecimiento de la población está impulsando la demanda de medicamentos de venta libre (OTC), medicamentos genéricos y tratamientos para enfermedades crónicas como la diabetes y problemas cardiovasculares. • Nuevos productos: Se proyecta un crecimiento significativo en medicamentos para la pérdida de peso, que podrían generar un mercado de 80.000 millones de dólares para 2030. • Mercados emergentes: El aumento de los ingresos disponibles en países en desarrollo, junto con mejoras en la infraestructura de salud, está generando una mayor demanda de medicamentos, beneficiando especialmente a los productores de genéricos y OTC. • Tecnología digital: La inteligencia artificial (IA) y el análisis de big data están mejorando la eficiencia en el desarrollo de fármacos, ensayos clínicos y la atención al paciente. En la Unión Europea los indicadores financieros de la industria son sólidos, pero existe cierta preocupación por la competitividad frente a China, India y Estados Unidos. El último informe difundido por Crédito y Caución sobre el sector farmacéutico prevé un buen desempeño del sector, que cuenta con unos sólidos fondos propios, solvencia y liquidez.
13 MERCADO FORTALEZAS DEL SECTOR El sector farmacéutico presenta una resiliencia estructural. Los productos farmacéuticos son bienes esenciales que, a diferencia de otros sectores más cíclicos, se ven menos afectados por las recesiones económicas. Además, la industria goza de buena liquidez y acceso a financiamiento externo, lo que le permite sostener sus altos costos de investigación y desarrollo (I+D). RETOS Y RIESGOS DEL SECTOR • Caducidad de patentes: Se espera que las 15 principales patentes de medicamentos bloqueadores expiren en la próxima década. Las empresas farmacéuticas deberán aumentar el gasto en I+D para desarrollar nuevos medicamentos o enfrentar una reducción en las ganancias. • Gasto público en salud: Muchos gobiernos en economías avanzadas están recortando o controlando los precios de los medicamentos, lo que podría impactar negativamente en las inversiones del sector debido a los altos costos de desarrollo de nuevos fármacos. • Preocupaciones ambientales: La presión por parte de activistas ambientales está aumentando, especialmente en lo que respecta a los residuos farmacéuticos que contaminan el agua y el suelo. EUROPA Alemania, Francia, Reino Unido e Irlanda: Se prevé un crecimiento modesto de la producción en Europa, donde el sector farmacéutico está bien establecido y es clave en las economías locales. Alemania y el Reino Unido se espera que crezcan un 2.1% y 2.6% respectivamente en 2024. Sin embargo, las presiones regulatorias y las políticas de control de precios, especialmente en el Reino Unido y Francia, están afectando la rentabilidad. Por ejemplo, el gobierno francés está revisando sus subvenciones para productos médicos, mientras que el Reino Unido ha perdido atractivo para los productores farmacéuticos debido a márgenes bajos y retrasos en los procesos de aprobación. Por otro lado, las fusiones y adquisiciones (M&A) están en auge en Europa, con más de 100 acuerdos en el primer trimestre de 2024, representando un aumento del 400% interanual en términos de valor. AMÉRICA • Estados Unidos: El sector en EE.UU. está caracterizado por ventas robustas y bajo riesgo de crédito. Se espera que la producción farmacéutica aumente un 2.9% en 2024 y un 2.5% en 2025. El envejecimiento de la población (los 'baby boomers') y el aumento de la obesidad están impulsando la demanda de medicamentos, incluidos los de pérdida de peso, un mercado en auge. Además, el gobierno de EE.UU. ha implementado políticas para reducir su dependencia de las importaciones de ingredientes farmacéuticos activos (API) y fomentar la producción interna. • Brasil, Canadá y México: En estos países, las expectativas varían. En Brasil, la producción farmacéutica ha experimentado caídas (-0.8% en 2023 y se espera -7.3% en 2024), mientras que en México se prevé un crecimiento del 4.9% en 2024. Canadá también muestra una proyección positiva después de una leve caída en 2023. ASIA-PACÍFICO • China: Es el mayor productor mundial de API y su producción farmacéutica crecerá un 7.7% en 2024. El gobierno chino está invirtiendo fuertemente en innovación y producción para mejorar la calidad de los medicamentos, lo que está impulsando el crecimiento de medicamentos de alta calidad y biotecnológicos. PHARMACEUTICALS KEY FIGURES 2022 2023 2024* 2025* Production 6.9 -0.4 3.0 4.0 Gross output (sales) (real, USD9 6.9 -1.2 2.8 4.3 Investment (real, USD) 12.8 1.4 7.7 3.8 Gross operating surplus (profits) -2.7 5.5 4.6 5.5 PHARMACEUTICALS OUTPUT PER REGION 2022 2023 2024* 2025* Americas 0.9 5.6 2.4 2.5 Asia Pacific -2.8 -2.9 6.3 5.8 Europe 18.1 -1.5 1.0 3.5 Middle East & Africa -10.2 4.1 4.1 3.5 Year-on-year. % change / *forecast. Source: Oxford Economics.
14 MERCADO • India: Después de un aumento del 16.1% en 2023, la producción en India crecerá un 3.8% en 2024 y un 10.4% en 2025. India se perfila como un gran competidor en la producción de API y genéricos, aunque enfrenta problemas de calidad y casos de contaminación de medicamentos, lo que ha llamado la atención de las autoridades estadounidenses. • Japón y Singapur: También muestran perspectivas positivas, con un crecimiento de la producción de 6% en Japón y 10.7% en Singapur en 2024, impulsados por la demanda interna y la inversión en infraestructura. PERSPECTIVAS A LARGO PLAZO Y COMPETITIVIDAD A nivel global, el sector farmacéutico mantiene una perspectiva sólida, impulsada por el envejecimiento de la población y la creciente demanda de medicamentos para enfermedades crónicas. Sin embargo, en regiones como Europa, la competitividad podría verse afectada por la competencia de China e India en el segmento de medicamentos genéricos y API. Una preocupación creciente en Europa es que la fuga de talentos es un problema crítico, ya que muchos graduados en ciencias emigran a EE.UU. después de obtener sus doctorados. En términos de producción, la industria farmacéutica europea enfrenta presiones de costos debido a su alta dependencia de China e India para la fabricación de API y medicamentos genéricos. En definitiva, el sector farmacéutico global es resistente y está en expansión, impulsado por el envejecimiento demográfico, el aumento de los ingresos en mercados emergentes y la innovación tecnológica. No obstante, enfrenta desafíos significativos, incluidos los límites regulatorios, la caducidad de patentes, la competencia de mercados emergentes y las preocupaciones ambientales. A pesar de estos riesgos, el sector tiene perspectivas sólidas de crecimiento en las próximas décadas, especialmente en las áreas de medicamentos especializados y fármacos genéricos. n PHARMACEUTICALS OUTPUT 2022 2023 2024* 2025* Germany 5.6 -1.6 2.1 0.0 Ireland 28.2 -14.6 -3.5 4.7 Switzerland 19.0 4.6 4.7 4.6 United Kingdom -3.9 9.7 2.6 2.2 Year-on-year. % change /*forecast. Source: Oxford Economics.
15 MERCADO
Optimización de los procesos de envasado de productos cosméticos, farmacéuticos y nutracéuticos 16 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA MACCO IMPULSA LA PRODUCTIVIDAD Y LA INNOVACIÓN EN LAS LÍNEAS DE ENVASADO CON EL ROBOT SCARA I4L DE OMRON Robot Scara i4L-550L de Omron integrado en una línea de envasado de productos cosméticos, farmacéuticos y nutracéuticos de Macco. Macco, fabricante de máquinas de envasado y sistemas de automatización, ha integrado el robot Scara i4L-550L de Omron en sus líneas de envasado de productos cosméticos, farmacéuticos y nutracéuticos, para aumentar la productividad y agilizar los procesos. Con ello, Macco pretende diseñar y comercializar productos cada vez más innovadores que optimicen el tiempo de funcionamiento, reduciendo los tiempos de inactividad de la máquina y facilitando al operario su función de supervisión.
17 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA La principal ventaja de utilizar el robot Scara i4L-550L es que puede aumentar aún más la productividad al acelerar los procesos manteniendo la flexibilidad. Esto permite a Macco adaptarse a diferentes ciclos, productos, lotes, tamaños y orientaciones sin que ello repercuta en los costes operativos. Además, el robot puede sustituir al operario durante fases repetitivas y de desgaste, como la inserción de botellas en pucks (unos recipientes de plástico utilizados para contener productos individuales, como botellas o viales) o la inserción de tapones y/o bombas en las propias botellas, lo que garantiza una mejor salud física y mental del operario y evita cuellos de botella en la línea de producción. El robot Scara i4L-550L se ha integrado en el módulo In-Line/S de Macco al inicio del proceso de producción de la línea de llenado y taponado multiformato. Además, Macco ha utilizado una cámara inteligente MicroHawk F430 de Omron, que incluye software AutoVision, sensor de 5 megapíxeles, autoenfoque y configuración LED alternativa. Se trata de una solución que ahorra espacio y es fácil de usar para el control de formato, el control de presencia, la verificación de la orientación y pequeñas comprobaciones de calidad sobre la integridad de la botella o el tarro. Para una mejor funcionalidad entre máquinas, la visualización del análisis de visión se ha integrado en la interfaz HMI. La versatilidad del robot Scara i4L-550L, su tamaño compacto y su facilidad de programación han permitido a Macco desarrollar múltiples aplicaciones adecuadas para todas las máquinas y líneas que requieren este tipo de actualización. La línea MRT-2-1/ EL trabaja tanto con botellas/tarros estables como inestables, gracias al uso de pucks abiertos con bases estándar y brazos laterales modulares. Puede procesar productos semidensos, densos, líquidos y espumosos con volúmenes de 2 ml a 1 l, gracias a dosificadores volumétricos accionados por motores sin escobillas y boquillas antigoteo ‘de seguimiento’ o estáticas. Además, la estación de taponado dispone de una pinza universal que permite manipular cualquier tipo de tapón (de rosca, de bola, bombas, minitrigger, cuentagotas y tapones de seguridad). El motor sin escobillas permite controlar el par de apriete. Durante el desarrollo de esta máquina, Macco confió no sólo en los productos de alto rendimiento de Omron, sino también en el apoyo y asesoramiento de los especialistas de la empresa. Éstos colaboraron con los técnicos de Macco desde la fase de diseño hasta la puesta en marcha de la máquina”, explican desde Omron. n Línea de envasado.
18 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA AUTOMATIZACIÓN DE PROCESOS CON AS-INTERFACE: INNOVACIÓN Y EFICIENCIA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA En la búsqueda constante de eficiencia y precisión, la industria farmacéutica ha encontrado en AS-Interface (ASi), de Bihl+Wiedemann, una solución ideal para la automatización y optimización de sus procesos. Esta tecnología versátil y fácil de integrar no solo mejora la producción, sino que también asegura el cumplimiento de las estrictas regulaciones del sector.
19 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA EL CONCEPTO BÁSICO DE AS-INTERFACE AS-Interface es una red industrial abierta para la automatización de sistemas. Esta ideada para proporcionar una fácil conectividad a dispositivos de E/S de campo como dispositivos binarios ON/OFF, equipos analógicos y dispositivos de seguridad según EN 50295, IEC 62023-2. Todo esto utilizando solamente un cable de dos hilos (ASi cable, 2 x 1,5 mm2, 16 AWG) para conectar todos los nodos al maestro en un concepto de topología libre. Esto proporciona múltiples ventajas que veremos más adelante. Los datos y la potencia se distribuyen a través del mismo cable ASi. Cada nodo o módulo tiene su propia dirección para el intercambio de datos. Los nodos soportan varios métodos de direccionamiento según su especificación ASI, y siempre manteniendo su compatibilidad con versiones anteriores. BENEFICIOS CLAVE DE AS-INTERFACE AS-Interface ofrece una serie de ventajas que lo hacen altamente atractivo para la industria farmacéutica: • Transmisión de datos y alimentación a través de un solo cable: simplifica el cableado y reduce significativamente los costos de instalación y mantenimiento. • Tecnología piercing: permite un cableado eficiente, asegurando conexiones seguras y rápidas. • Flexibilidad en la topología: proporciona gran libertad para diseñar la estructura de la red de automatización, adaptándose a las necesidades específicas de las instalaciones farmacéuticas. • Independencia de la capa de control: tanto los usuarios finales como los fabricantes de maquinaria requieren de sistemas altamente estandarizables para ser competitivos; los equipos ASi permiten interoperabilidad con diferentes sistemas sin cambiar diseño de ingeniería en cada proyecto, proporciona un importante ahorro por estandarización, pero también ahorros de formación y MRO. • Pasarela entre diferentes standards de seguridad: muchas industrias se encuentras el reto de interconectar de forma segura diferentes partes de instalaciones o máquinas, Bihl+Wiedemann permite la conexión segura de datos entre diferentes plataformas como CIP-Safety o ProfiSafe. Esto es determinante para poder conseguir el certificado CE de la instalación. • Universal: una característica muy interesante para los usuarios es la no obsolescencia de la instalación. Los dispositivos de campo o nodos disponen de un perfil compatible entre fabricantes que los hacen universales e intercambiables entre sí, sin reprogramación necesaria
20 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA • Disponibilidad de los activos: en procesos continuos es vital tener infraestructuras de red con tolerancia al fallo, AS-Interface al no seccionar los cables de comunicación es tolerante al fallo de un dispositivo de campo de forma natural. De esta forma evitamos tener que montar complejas y caras estructuras de red que requieren de personal altamente cualificado y elementos muy costosos como switches gestionables. • Sostenible: AS-Interface utiliza menos conectores, menos cobre y por supuesto necesita menos energía para trabajar. UNA VENTANA A LA INDUSTRIA 4.0 La versión avanzada ASi-5 ofrece diagnósticos detallados y múltiples opciones de parametrización, cruciales para la Industria 4.0. Las pasarelas ASi-5/ ASi-3 están equipadas con interfaces modernas como OPC UA y Rest Api, y permiten la integración con el Field Information Manager (FIM) de ABB. Esto facilita la lectura de información adicional en paralelo a los datos de proceso, mejorando la capacidad de monitoreo y control. REDUCCIÓN DE COSTOS Y FFICIENCIA ASi-5 se destaca por su capacidad para reducir costos, especialmente cuando se compara con soluciones basadas en Ethernet. Al eliminar la necesidad de puertos maestros adicionales y la comunicación IO-Link, ASi-5 proporciona una solución económica sin comprometer la funcionalidad. La integración directa de dispositivos como sensores IO-Link a través de ASi permite una comunicación eficiente de datos de proceso y parametrización en tiempo real. CUMPLIMIENTO DE REGULACIONES El software de Bihl+Wiedemann facilita la configuración, diagnóstico y puesta en marcha de redes ASi, permitiendo la integración de componentes de diversos fabricantes. Esta suite de software asegura que los cambios de parámetros sean registrados y protocolizados, cumpliendo con las estrictas obligaciones de documentación en la industria farmacéutica. La capacidad de AS-Interface para garantizar el registro y la protocolización de los cambios de parámetros es crucial para cumplir con las regulaciones y auditorías del sector. APLICACIONES EN SEGURIDAD FUNCIONAL AS-Interface es ideal para aplicaciones de seguridad funcional en la industria farmacéutica. Desde pulsadores de emergencia hasta la supervisión segura de la temperatura y la presión, ASi permite transmitir señales seguras y estándar en la misma línea de dos hilos. Esto elimina la necesidad de una infraestructura duplicada, reduciendo costos y simplificando la instalación. AS-I TAMBIÉN EN BUILDING AUTOMATION La industria farmacéutica también requiere de estrictas normas y regulaciones para la calidad del aire, y ambientes industriales en salas blancas. La automatización de salas y controles ambientales son de vital importancia para garantizar la integridad de los procesos industriales y asegurar su calidad. Aquí AS-Interface también juega un papel crucial para el control de sistemas de emergencia para sistema como por ejemplo incendios/humos, sistemas de climatización, presurización o caudal a través de dispositivos MP-Bus donde también es habitual encontrarse con dispositivos EnOcean, con fácil integración mediante Antenas EnOcean con hasta 700 dispositivos. AS-I TAMBIÉN JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LA DESCARBONIZACIÓN • Menos cables. AS-Interface solo requiere de un cable de dos hilos comparativamente con soluciones tradicionales de cableado paralelo, se reduce la cantidad de cobre necesario por instalación, así como el peso relevante en aplicaciones móviles. • Menos conectores. Al utilizar tecnología piercing o ‘vampiros’ no hay conectores ni de bus ni de distribución de potencia, requiriendo así menos materiales, packaging y trans-
21 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA porte y reduciendo así su huella de carbono de forma muy relevante. • Menos equipos para infraestructura de red. AS-Interface, no requiere de hub o switches para trabajar. Estos equipos no solo son costosos, sino que también requieren estar permanentemente alimentados eléctricamente a la red para dar disponibilidad al sistema, siendo elementos que consumen energía 24/7. • Desconexión de circuitos en momentos no productivos. Los modernos maestros de ASi5 proporcionan una solución específica de Energy Saving, pudiendo poner redes enteras en Standby en momentos de no servicio o no producción, reduciendo el consumo energético al mínimo y necesario. CASOS DE ÉXITO EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Numerosas empresas farmacéuticas ya han implementado AS-Interface con éxito, logrando mejoras significativas en eficiencia y reducciones en costos de instalación y mantenimiento. La capacidad de ASi para integrar dispositivos y sistemas de manera eficiente y económica ha demostrado ser una ventaja competitiva en la automatización de procesos farmacéuticos. Sistemas de reactores, mezcladores, agitadores, aisladores, secadores, aplicaciones de Surgical, o simplemente para recoger las señales de dispositivos de seguridad de la instalación, son algunas de las aplicaciones clásicas donde podemos encontrar AS-Interface En resumen, AS-Interface es una solución integral para la automatización de procesos en la industria farmacéutica. Ofrece beneficios económicos, flexibilidad en la integración y soporte para las necesidades avanzadas de la Industria 4.0, asegurando al mismo tiempo el cumplimiento de las estrictas regulaciones del sector y mejorando la seguridad funcional. n
22 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA ROBOTS COLABORATIVOS DE LABORATORIO: LOS ALIADOS DE LOS INVESTIGADORES En un entorno de laboratorio, un investigador utiliza un cobot para realizar tareas repetitivas y monótonas, permitiendo dedicar más tiempo a actividades de análisis y resolución de problemas complejos. Los robots colaborativos de laboratorio se han convertido en aliados esenciales para los investigadores. Estas avanzadas máquinas realizan tareas como el empaquetado de implantes, la manipulación estéril, el montaje de piezas delicadas de prótesis y dispositivos médicos, pipeteado, clasificación de muestras, tareas de mezcla, cálculo, reparto, inspección y paletizado de cosméticos. Aunque estas labores suelen pasar desapercibidas, son fundamentales para el progreso de las investigaciones farmacológicas y para mejorar la eficiencia de los sistemas sanitarios, donde la reducción de errores humanos y las listas de espera son cruciales. A pesar de su importancia, estas tareas no requieren el talento humano especializado que caracteriza a los investigadores. El pensamiento analítico, la resolución de problemas complejos, la creatividad y el criterio científico son habilidades exclusivamente humanas. Por ello, delegar las labores repetitivas y monótonas a los robots colaborativos permite a los investigadores enfocarse en áreas donde su expertise marca la diferencia. VENTAJAS DE LOS ROBOTS COLABORATIVOS EN EL LABORATORIO Los robots colaborativos destacan por su tamaño compacto, facilidad de uso, versatilidad y prestaciones de seguridad, lo que les permite trabajar en espacios reducidos junto a los investigadores. Estas características los han posicionado como herramientas indispensables en los laboratorios farmacéuticos y cosméticos, adaptándose a una amplia gama de tareas específicas. MULTIDOSE: INNOVACIÓN EN DOSIFICACIÓN DE POLVOS En colaboración con Labman Automation, Universal Robots ha desarrollado MultiDose, una solución que automatiza la dosificación de polvos en laboratorios farmacéuticos. Esta herramienta puede ahorrar hasta seis horas por experimento y operar durante la noche, fuera de los turnos de trabajo. El cobot UR3e de Universal Robots, integrado con el dosificador de polvo Mettler Toledo XPR y el software de Labman, garantiza una dosificación eficiente, precisa
23 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA y replicable. Equipado con la pinza certificada Hand-E de Robotiq, este brazo robótico transporta viales y bandejas con gran precisión. CLASIFICACIÓN DE MUESTRAS DE SANGRE EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE COPENHAGUE La relación de los robots colaborativos con la industria farmacéutica y cosmética es amplia. Un ejemplo destacado es el del Hospital Universitario de Copenhague, que utiliza dos robots UR5 para clasificar muestras de sangre. Un cobot recoge la muestra, la presenta a un lector de códigos de barras y una cámara identifica el color del tapón roscado, indicando al robot dónde colocar la muestra. El segundo UR5 recoge las muestras para su centrifugado y análisis, gestionando alrededor de 3.000 muestras diarias y logrando que más del 90% de los resultados estén listos en menos de una hora. POR QUÉ LOS LABORATORIOS OPTAN POR LA ROBÓTICA COLABORATIVA Los laboratorios eligen la automatización colaborativa de Universal Robots por varias razones. Los cobots son precisos en la obtención de datos y manipulación de elementos diminutos, minimizando errores. Su tamaño compacto y seguridad en espacios reducidos los hacen ideales para entornos de laboratorio. Además, su interfaz intuitiva y la facilidad para cambiar sus efectores finales permiten realizar diversas tareas, desde pipeteados de alta precisión hasta paletizado automático. Otro aspecto valorado es la certificación de clase 5 según la norma ISO 146441, que reduce los ciclos de entrada y salida a zonas limpias y disminuye los desechos de materiales de protección y desinfectantes. La interconectividad de los cobots facilita el acceso a información y la realización de cálculos compartidos, cruciales para el avance de las investigaciones. MultiDose, una solución que automatiza la dosificación de polvos en laboratorios farmacéuticos. La automatización colaborativa ofrece un equilibrio entre productividad, versatilidad y facilidad de uso. CONCLUSIÓN La automatización colaborativa ofrece un equilibrio entre productividad, versatilidad y facilidad de uso. Esto permite a los laboratorios farmacéuticos integrar la robótica colaborativa en sus procesos para resolver cuellos de botella y apoyar sus investigaciones con un aliado robótico incansable y preciso. n
24 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA PHARMABOTIX UTILIZA EL ROBOT MOTOMAN HD8 DE YASKAWA PARA EL RELLENADO DE LOTES PEQUEÑOS La medicina personalizada representa un cambio fundamental para la industria farmacéutica y biotecnológica, dirigida tradicionalmente a la producción de grandes cantidades. Pharmabotix está desarrollando soluciones de automatización y robótica para el rellenado de pequeños lotes, como los que se realizan para la terapia celular y genética. La empresa suiza apuesta por el robot industrial Motoman HD8 de Yaskawa.
25 AUTOMATIZACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA macéutica, tiene su sede en Seengen (Suiza). Bajo la marca Sally, Pharmabotix comercializa diversos módulos para el mercado de la terapia celular, génica y el sector de laboratorio. LLENADO AUTOMÁTICO DE HASTA SIETE CRIOVIALES POR MINUTO En el caso de lotes pequeños, la industria farmacéutica recurre en gran medida a procesos manuales, que requieren mucha mano de obra. Además, los procesos complejos requieren trabajadores altamente cualificados, pero la calidad depende en gran medida de cada uno de ellos. “Estos procesos de producción son difíciles de escalar comercialmente y de llevar a la fase de producción en masa”, afirma Stutz. Por este motivo, Pharmabotix ha desarrollado un concepto para el llenado automático de crioviales para terapia celular y genética. El requisito es que el módulo CryoFiller debe ser capaz de llenar automáticamente hasta siete viales por minuto. Los crioviales son recipientes fabricados en plástico resistente al frío en los que se almacenan muestras biológicas o células en nitrógeno líquido a una temperatura de hasta -196 °C. De esta forma se garantiza la estabilidad y la calidad de las muestras. A diferencia de los viales clásicos, no se cierran con un tapón y una tapa metálica, sino con un tapón de rosca. EL CIERRE CORRECTO EN CADA VIAL La base del CryoFiller es un sistema de sobremesa Labworx de Groninger, uno de los mayores fabricantes de sistemas de llenado del mundo. Los viales criogénicos se colocan en un bastidor o se entregan mediante un sistema de alimentación flexible. Los avances en terapia celular y genética permiten diseñar tratamientos y, por tanto, medicamentos personalizados para cada paciente. Se trata de los denominados ‘medicamentos de terapia avanzada’ (ATMP, por sus siglas en inglés) o medicamentos para terapias avanzadas. Se extraen células vivas o genes defectuosos del paciente, se procesan en el laboratorio y se vuelven a administrar. De esta manera, se pueden tratar o prevenir enfermedades e incluso regenerar y reemplazar tejidos u órganos dañados. “La medicina personalizada hace que los lotes de productos biofarmacéuticos sean cada vez más pequeños y no siempre se envasan en viales o jeringas tradicionales”, explica Fabian Stutz, CEO de Pharmabotix. Su empresa, especializada en soluciones de robótica y automatización para la industria far-
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