El Parlamento Europeo adopta las propuestas para renovar la Legislación Farmacéutica General de la Unión Europea El Parlamento Europeo ha adoptado las propuestas para renovar la Legislación Farmacéutica General de la Unión Europea (GPL, por sus siglas en inglés), con el objetivo de fomentar la innovación y mejorar la seguridad del suministro, la accesibilidad y la asequibilidad de los medicamentos. El paquete legislativo, que cubre los medicamentos de uso humano, comprende una nueva Directiva (aprobada con 495 votos a favor, 57 en contra y 45 abstenciones) y un Reglamento (adoptado con 488 votos a favor, 67 en contra y 34 abstenciones). Pero no hay unanimidad respecto a la bonanza de esta renovación. En concreto, desde AseBio consideran que tras la negociación de las enmiendas, se han producido mejoras en relación con la propuesta original de la Comisión Europea, pero estas continúan siendo insuficientes para la protección, desarrollo e impulso de la innovación biotecnológica en Europa. Des la Asociación comentan que la versión votada por el Parlamento Europeo de la GPL no será positiva para la industria biotecnológica europea y, probablemente, conducirá a una reducción del potencial de inversión para la innovación europea, así como una disminución en los niveles de maduración de las innovaciones por las trabas a la colaboración. Una situación que nos llevaría a un escenario aún más preocupante, en el que los pacientes europeos verán reducido el acceso a medicamentos innovadores en comparación con otras regiones, ya que las innovaciones biotecnológicas han sentado las bases del presente y futuro del tratamiento de muchas enfermedades, como demuestra el hecho de que el 68% de los medicamentos que actualmente están en desarrollo a nivel global son biotecnológicos. La biotecnología ha transformado radicalmente el descubrimiento de nuevos fármacos: más de 300 medicamentos biotecnológicos han sido aprobados hasta la fecha para alre58 LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA
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