www.interempresas.net 30 2024/1 Calibraciones en laboratorio en 24 h con acreditación ENAC según ISO/IEC17025: • Posibilidad de realizar calibraciones acreditadas, tanto de instrumentos Endress+Hauser como de terceros, como laboratorio acreditado por ENAC. • Calibración con una incertidumbre del 0,16% que permite conservar la precisión original del instrumento, en la mayoría de los casos. • Alcance adaptado a los requerimientos de la industria regulada con alcances de hasta 60 m3/h, 600 ºC y 600 bar. Más información en: www.es.endress.com/laboratorio-calibraciones
www.interempresas.net Con 13M de lectores en más de 80 revistas y 120 canales sectoriales online, Interempresas lidera la información profesional y B2B para España, Portugal y LATAM. 2 FM18
Directora: Mar Cañas Coordinadora Comercial: Jordina Ambrós DL B 21490-2016 ISSN Revista: 2462-6562 ISSN Digital: 2462-6570 ACTUALIDAD 4 El informe anual de CPHI predice la (re)entrada de capital riesgo y el crecimiento de los servicios contractuales en 2024 8 Boehringer Ingelheim reúne cerca de cien expertos sanitarios en la nueva edición de Changing Health 12 La transición hacia la digitalización: El futuro de la industria cosmética 14 Entrevista a Beatriz Nespereira, directora académica del Centro Europeo de Másteres y Posgrados (CEMP) 18 La automatización de alta precisión revoluciona la producción farmacéutica 20 Un nuevo tratamiento para prevenir las infecciones que se adquieren en la UCI entra en Fase Clínica 22 Emerson crea una junta ejecutiva de ciencias biológicas para avanzar en la iniciativa One-Click Technology Transfer 24 ENVASADO 26 España, sexto país del mundo con mayor potencial de crecimiento para 2024 como productor de medicamentos 34 NUTRICIÓN DE PRECISIÓN 36 Dos pueden cambiar las cosas 50 Las soluciones nutracéuticas para la salud articular o cognitiva protagonizan las ponencias del ‘Seminar Theatre’ de Nutraceuticals 2024 54 Hifas da Terra da el salto a la industria farmacéutica a través de Hifas Biologics 56 La segunda edición del Foro AseBio-TERAV-CIBER conecta la investigación académica y las capacidades industriales del sector biotecnológico en España en terapias avanzadas 58 El sistema de transporte lineal XTS aumenta el rendimiento de una envasadora para polvo de inyección 60 Portadores de carga robustos para volúmenes de rotación extremadamente altos 64 La IA revoluciona el I+D, la fabricación y la distribución en el sector farmacéutico, según Catenon 66 Digitalización en los hospitales, pero de la forma correcta 68 Innovaciones para la industria cosmética de Leonhard Kurz 70 SALAS BLANCAS 72 Dian, ejemplo de calidad e innovación en el desarrollo de calzado laboral 78 72 36 26 ESCAPARATE 80 Edita: Interempresas Media es miembro de: Revista trimestral Director: Angel Hernández Director Comercial: Marc Esteves Director Área Industrial: Ibon Linacisoro Director Área Agricutura: Ángel Pérez Director Área Construcción e Infraestructura: David Muñoz Directora Área Tecnología y Medio Ambiente: Mar Cañas Directora Área Internacional: Sònia Larrosa www.interempresas.net/info comercial@interempresas.net redaccion_farmacia@interempresas.net Director General: Albert Esteves Director de Desarrollo de Negocio: Aleix Torné Director Técnico: Joan Sánchez Sabé Director Administrativo: Jaume Rovira / Xavier Purrà Director Logístico: Ricard Vilà Controller: Elena Gibert Director agencia Fakoy: Alexis Vegas Amadeu Vives, 20-22 08750 Molins de Rei (Barcelona) Tel. 93 680 20 27 Delegación Madrid Sta. Leonor, 63, planta 3ª, nave L 28037 Madrid Tel. 913 291 431 Delegación Lisboa (Induglobal) Avenida Barbosa du Bocage, 87, 4.º Piso, Gabinete 4 1050-030 Lisboa www.grupointeremrpesas.com Audiencia/difusión en internet y en newsletters auditada y controlada por: «La suscripción a esta publicación autoriza el uso exclusivo y personal de la misma por parte del suscriptor. Cualquier otro reproducción, distribución, comunicación pública o transformación de esta publicación sólo puede ser realizada con la autorización de sus titulares. En particular, la Editorial, a los efectos previstos en el art. 32.1 párrafo 2 del vigente TRLPI se opone expresamente a que cualquier fragmento de esta obra sea utilizado para la realización de resúmenes de prensa, excepto si tienen la autorización específica. Diríjase a CEDRO (Centro Español de Derechos Reprográficos) si necesita reproducir algún fragmento de esta obra, o si desea utilizarla para elaborar resúmenes de prensa (www.conlicencia.com; 91 702 19 70/93 272 04 47)». SUMARIO
4 ACTUALIDAD MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER Nacex incrementa sus envíos más de un 6% en 2023 Nacex, la firma de mensajería urgente de Logista, ha cerrado el año 2023 con un aumento de más del 6% en el número total de expediciones, con un crecimiento significativo en dos de sus servicios: NACEXpharma y NACEX.shop. La biotecnología está detrás de más del 40% de los principios activos de los medicamentos incluidos en la lista de fármacos esenciales de Europa La Comisión Europea (CE), en colaboración con la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y los responsables de las agencias de medicamentos de los Estados miembros, han hecho pública la primera versión de la lista de medicamentos críticos de la Unión Europea. En total se han identificado 268 fármacos sobre los que hay que destacar que más del 40% de los principios activos utilizados en su elaboración se han desarrollado gracias a la biotecnología, como es el caso de las insulinas y las vacunas. NACEXpharma, su servicio de mensajería urgente especializado para la distribución sanitaria con control térmico, ha experimentado un incremento del 8% respecto al año anterior. En el caso de NACEX.shop, la compañía ha logrado incrementar en un 30% el número de destinatarios que han escogido la recogida de su envío en un punto de entrega como primera opción, lo que refleja la confianza creciente de los clientes en esta modalidad. Igualmente, en 2023 ha aumento su red de puntos NACEX. shop, que ya alcanza más de 3.000 puntos estratégicamente ubicados y con una gran disponibilidad horaria. La compañía también ha fortalecido su presencia con la apertura de nuevas plataformas estratégicas durante el año 2023. Estas instalaciones, ubicadas en Zaragoza, Alicante, Vitoria y Murcia, están equipadas con cámaras de control de temperatura especializadas para garantizar la integridad de los productos farmacéuticos transportados. “Las buenas cifras cosechadas durante el año 2023 son un reflejo del esfuerzo, cooperación y compromiso de nuestro equipo. Con estos resultados, reforzamos nuestro compromiso para ofrecer soluciones logísticas eficientes y seguras. Nuestro objetivo para 2024 es mantener los altos estándares de calidad en nuestros servicios mientras continuamos expandiéndonos en el sector salud”, ha destacado Manuel Orihuela, director general de Nacex. Desde la aprobación de la primera insulina humana recombinante en 1982, la biotecnología ha transformado de forma radical el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos. A lo largo de las cuatro últimas décadas la industria biotecnológica ha marcado el pulso de la medicina con más de 300 medicamentos biotecnológicos aprobados para alrededor de 250 indicaciones diferentes. Cabe señalar que el 69% de los fármacos en desarrollo son fruto del avance de la biotecnología. Además, actualmente hay un millar de moléculas en distintas fases de investigación en todo el mundo sobre las que se está investigando con el objetivo de encontrar nuevos principios activos terapéuticos o hallar nuevas aplicaciones para los existentes. La Comisión Europea inició un proceso de revisión para identificar el riesgo de dependencia existente en cuatro áreas que ha calificado como 'trascendentales', entre las que se encuentra la biotecnología (junto con la inteligencia artificial, los semiconductores y la tecnología cuántica). Unas tecnologías que han sido seleccionadas por los riesgos de dependencias y amenazas, pero también por su naturaleza transformadora y potencial a la hora de impulsar cambios radicales.
5 ACTUALIDAD MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER Chemspec Europe 2024: Donde la química fina y especializada se encuentra con la innovación Chemspec Europe 2024 tendrá lugar del 19 al 20 de junio de 2024, con Messe Düsseldorf, Alemania, como su próxima parada para mostrar toda la gama de productos químicos finos y especiales, soluciones a medida, servicios y equipos. Tras el éxito de la edición de 2023, que contó con 353 expositores de 24 países en una superficie neta de exposición récord de 6.672,5 m², las solicitudes de stands para el próximo año son ya muy numerosas. 8 meses antes de la feria, la reserva de stands está abierta a todos los nuevos expositores y ya se ha asignado el 80% de la superficie. Chemspec Europe 2024 ofrece una plataforma para establecer a las empresas expositoras como líderes de opinión, mostrar tecnologías y tendencias y explorar nuevas vías de crecimiento. Con un largo legado de excelencia, la 37ª Exposición Internacional de Química Fina y Especializada sigue siendo el destino preferido de los profesionales del sector en todo el mundo. El evento atrae a líderes de la industria, empresarios, investigadores y expertos de una amplia variedad de sectores industriales y ofrece una oportunidad sin precedentes para conectar con una audiencia global diversa e influyente. El 73% de los visitantes de Chemspec Europe desempeñan funciones de toma de decisiones de alto nivel dentro de su organización, por lo que los expositores pueden esperar dos días de valiosas oportunidades de comercio, creación de redes y aprendizaje con actores clave de organizaciones internacionales que buscan obtener productos a medida y conocer los últimos conocimientos de la industria, proyectos de I+D en curso e innovaciones.
6 ACTUALIDAD MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER DC Fine Chemicals colabora con el IQS para impulsar la investigación y el emprendimiento Carlos Navarro, nuevo director del Área de Vacunas e Inmunoterapias de AstraZeneca en España Licenciado en Farmacia y con más de dos décadas de experiencia en la industria farmacéutica, Navarro asume el liderazgo de un área estratégica para AstraZeneca centrada en el desarrollo de soluciones para proteger a los pacientes más vulnerables frente a infecciones de alto impacto. Desde el Área de Vacunas e Inmunoterapias, AstraZeneca ha desempeñado un papel clave durante la pandemia de la covid-19, con una vacuna sin ánimo de lucro, que ha sido la que ha llegado a más países del mundo, y un anticuerpo diseñado para proporcionar protección a pacientes con compromiso inmunológico. Actualmente, la compañía está centrada en el desarrollo de soluciones que proporcionen una inmunidad frente a patologías de alto impacto y que afectan especialmente a los pacientes más vulnerables, como la gripe pediátrica, que afecta a entre el 20% y el 30% de los niños y provoca 650.000 muertes cada año en todo el mundo. Carlos es licenciado en Farmacia por la Universidad de Valencia y cuenta con dos MBA cursados en ESADE Business School y ESIC Business School. Con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica, ha ocupado cargos de responsabilidad en diferentes departamentos como ventas, marketing y acceso al mercado, dentro de las principales compañías del sector. DC Fine Chemicals, compañía con presencia internacional en el suministro de productos de química fina para las áreas de Diagnóstico, Ciencias de la Vida, Industria Farmacéutica y Soluciones de Proceso, ha anunciado su reciente convenio de colaboración con el IQS-URL, institución de prestigio en el ámbito educativo y científico. Esta alianza estratégica tiene como objetivo principal impulsar el desarrollo del conocimiento en áreas de investigación y fomentar el emprendimiento. Asimismo, DC Fine Chemicals pasa a formar parte de IQS Fundación Empresas. IQS-URL, centro jesuita con más de 118 años de historia en la enseñanza universitaria, es un referente en la comunidad académica y científica española. Miembro fundador de la Universitat Ramon Llull y del MIT Spain Program, IQS destaca por su amplia oferta educativa en campos como Química, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Biotecnología, Farmacia, Biomedicina, Administración y Dirección de Empresas, Marketing, International Business, y Dirección Hotelera y Turismo, ofreciendo Grados, Dobles Grados, Másters universitarios y programas de Doctorado. DC Fine Chemicals, con un catálogo diverso que incluye ácidos biliares, ácidos nucleicos, aminoácidos, antimicrobianos, principios activos farmacéuticos (APIs), carbohidratos, colorantes e indicadores, enzimas, excipientes, reactivos analíticos y tampones biológicos, se posiciona como proveedor destacado en el sector, ofreciendo soluciones a medida y adaptadas a las necesidades específicas de sus clientes. La empresa es reconocida por su compromiso con la calidad y la innovación, acreditada con las certificaciones ISO 9001 desde 2011, GDP desde 2018, e ISO 14001 desde 2021. Esta alianza entre DC Fine Chemicals e IQS representa un paso significativo hacia la integración de la industria y la academia, creando un puente sólido entre la teoría y la práctica, y abriendo nuevas vías para la innovación y el desarrollo empresarial.
7 ACTUALIDAD MÁS NOTICIAS DEL SECTOR EN: WWW.INTEREMPRESAS.NET • SUSCRÍBETE A NUESTRA NEWSLETTER Packaging para la Industria Farmacéutica y Alimenticia El sistema de transporte mecatrónico totalmente encapsulado, XTS Hygienic combina las ventajas de los sistemas de accionamiento rotativo y lineal para condiciones ambientales exigentes. Beckhoff XTS Hygienic
8 INDUSTRIA FARMACÉUTICA El informe anual de CPHI predice la (re)entrada de capital riesgo y el crecimiento de los servicios contractuales en 2024 La nueva investigación del Informe Anual 2023 de CPHI - presentado durante CPHI Barcelona, mayor feria farmacéutica del mundo, celebrada en Fira Barcelona del 24 al 26 de octubre de 2024 - apunta a un aumento de la financiación de la biotecnología y un consecuente crecimiento de los servicios farmacéuticos por contrato.
9 INDUSTRIA FARMACÉUTICA La noticia ha sido de gran ayuda para los asistentes a CPHI Barcelona, que ha acogido la mayor reunión de CDMOs y llega tras un año de debilitamiento de la confianza. Sherma Ellis Daal, directora de la marca Pharma en Informa Markets, añadió: “Esta noticia llega en el momento perfecto, ya que las asociaciones acordadas esta semana serán fundamentales para el crecimiento del sector en 2024. En todo el recinto ferial estamos observando un aumento de los niveles de confianza y, a largo plazo, el sector parece increíblemente fuerte". El análisis fue ofrecido por el experto del Informe CPHI, Brian Scanlan de Edgewater Capital, quien afirma que la liquidez en el mercado biotecnológico y farmacéutico de tamaño medio es típicamente un indicador de crecimiento para el sector CRO/CDMO. Es significativo que, por primera vez en 18 meses, la financiación del sector parece haberse estabilizado en los dos últimos trimestres en los niveles observados justo antes de la pandemia [Figura 1]: “Si ya hemos tocado fondo, entonces se reducirá un nivel de incertidumbre (riesgo) y se podrá tener más en cuenta la previsibilidad en los futuros hábitos de gasto de las farmacéuticas emergentes. Entonces, ¿se aflojará el cinturón en 2024?”. De hecho, la financiación total del sector hasta julio asciende a 30.200 millones de dólares y, para todo el año 2023, la tendencia es muy superior a la de 2022 [Figura 2]. La única ausencia notable es la debilidad continuada de las OPV, agravada por las salidas atascadas, es decir, los inversores que veían una vía de salida hace sólo dos años ahora están atascados hasta que las valoraciones vuelvan a los niveles anteriores. Figura 1: William Blair Equity Research. Julio 2023. La liquidez en el mercado biotecnológico y farmacéutico de tamaño medio es típicamente un indicador de crecimiento para el sector CRO/CDMO
10 INDUSTRIA FARMACÉUTICA Scanlan añadió que, aunque sigue habiendo “demasiadas empresas farmacéuticas emergentes compitiendo por demasiado poco capital”, la situación está cambiando potencialmente. El número de empresas con proyectos de I+D activos en todo el mundo ha pasado de casi 4.800 en 2020 a más de 5.500 en 2023 (gráfico 2). Esto supone un aumento de casi el 15%, mientras que los niveles de financiación han caído a casi la mitad de los niveles de 2020 durante el mismo periodo. Para las CDMO, el impacto de esto ha sido una ralentización a corto plazo de los proyectos de desarrollo, ya que las biotecnológicas buscan mantener un colchón financiero. Scanlan predice, sin embargo, que el mercado está cambiando. “Hay indicios de una mejora en el entorno de financiación de capital riesgo, pero esto tiene que coincidir con un aumento de las fusiones y adquisiciones en el sector farmacéutico y un entorno más saludable de OPI. Creemos que la menor demanda, sobre todo de farmacéuticas emergentes y en fases tempranas de desarrollo, se prolongará durante un periodo de 12 a 18 meses. Sin embargo, la comunidad de bancos de inversión ya está señalando un repunte en la actividad de acuerdos a partir de finales de 2023 y acelerándose en 2024”. Dando un paso atrás, las CDMO indias parecen haber tenido [anecdóticamente] el aterrizaje más suave y las mejores perspectivas de crecimiento a 12 meses, pero a medio plazo, la cartera de desarrollo sigue siendo muy fuerte y las valoraciones biológicas de las CDMO siguen siendo altas, reflejando el crecimiento esperado en los próximos años. Figura 2: Piper Sandler & Co. septiembre de 2023. Un cambio que se ha ralentizado es el ruido en torno a la deslocalización, que ahora es una batalla de dos fuerzas competidoras. Las fuerzas que originalmente desencadenaron el auge de la realineación de la cadena de suministro (Covid, tensiones geopolíticas, mitigación de riesgos) se han visto parcialmente contrarrestadas por el apaciguamiento de las tensiones geopolíticas, el alivio de las interrupciones de la cadena de suministro y los actuales retos de financiación que impulsan a centrarse de nuevo en la gestión de la tesorería (es decir, reconsiderar regiones de menor coste para los servicios externalizados). También hay que tener en cuenta que la desvinculación de fuentes extraterritoriales como China es excepcionalmente compleja, y muchas cadenas de suministro conducen en última instancia a materias primas fabricadas en China. El otro factor macro significativo (positivo) para las CDMOs es la bien documentada reducción de plantilla en las grandes farmacéuticas que hemos visto en 2022 y particularmente en la primera parte de 2023, lo que casi con toda seguridad reforzará la demanda de CRO/CDMOs en 2024. Por lo tanto, Scanlan concluye que los fundamentos a largo plazo para las CRO/CDMO son excelentes dado el número de compuestos que se encuentran en todas las fases de desarrollo, y la continua dinámica del mercado que favorece el aumento de las tasas de penetración de la externalización en los próximos años. Ellis Daal añadió: “Nuestro papel consiste simplemente en garantizar que el sector disponga de todas las herramientas, las plataformas de redes adecuadas y la información para encontrarse con sus socios perfectos. CPHI es en gran medida el corazón de la industria farmacéutica, ya que estamos en el punto de partida de muchas de estas colaboraciones a largo plazo”. n Figura 3: Piper Sandler & Co. septiembre de 2023.
11 INDUSTRIA FARMACÉUTICA Tu salud se empieza a construir por el suelo Mipolam es un pavimento homogéneo de altas prestaciones utilizado mayormente dentro del sector de sanitario. En su proceso de fabricación, Mipolam recibe el tratamiento exclusivo Evercare, gracias al cual no necesita mantenimiento y es muy resistente a cualquier tipo de agresión química de ámbito sanitario. Bacteriostático y virucida Mipolam® Producto Sostenible Resistencia Abrasión Facilidad de Mantenimiento CONOCE MÁS DE MIPOLAM
Boehringer Ingelheim reúne cerca de cien expertos sanitarios en la nueva edición de Changing Health Boehringer Ingelheim, en colaboración con la escuela de negocios IESE Business School, ha impulsado la jornada ‘Changing Health’ para abordar las oportunidades que nos presenta la innovación, digitalización y transformación del Sistema Nacional de Salud, poniendo foco en la salud digital basada en el valor, también conocida como Value Based Digital Health (VBDH). Los asistentes han dado respuesta a cómo las herramientas y las soluciones digitales pueden aportar valor al sistema sanitario. Esta cita, que celebra su cuarta edición, ha reunido a gestores sanitarios, farmacéuticos hospitalarios y otros directivos del sector, quienes han concretado los cambios necesarios para mejorar la implementación de la tecnología y la digitalización, en beneficio de la salud de los pacientes. Este encuentro muestra el compromiso de la compañía farmacéutica por fomentar alianzas y acompañar al sistema en la transformación y adaptación de cara a afrontar los nuevos los retos de futuro. La jornada ‘Changing Health 2023’ conserva la esencia de las tres ediciones anteriores y este año evoluciona hacia la transformación digital. Según Marta Carrera, directora de Market Access & Healthcare Affairs de Boehringer Ingelheim España, “hemos dado un paso hacia adelante en innovación y por este motivo hemos pasado de centrarnos en la atención sanitaria basada en el valor (Value Based Healthcare) a la salud digital basada en el valor (Value Based Digital Health).” 12 DIGITALIZACIÓN
Asimismo, esta cita ha supuesto un punto de encuentro para todos los asistentes del programa y ha permitido conocer casuísticas reales de implementación del VBDH, además de suponer un foro de discusión y aprendizaje. Como ha afirmado Jaume Ribera, profesor de Operaciones, Información y Tecnología en IESE, durante el acto: ‘Changing Health’ es y quiere ser el foro de referencia que acompañe a los agentes del sistema sanitario en la transformación del mismo”. Además, Carrera a este respecto ha añadido: “queremos unificar fuerzas y talentos del sistema sanitario para alcanzar resultados tangibles y medibles en el aterrizaje de la salud digital en España”. En este sentido, Boehringer Ingelheim entiende la digitalización como un aspecto clave para potenciar la innovación, pudiendo contribuir ambos aspectos en la transformación sanitaria, como palanca para activar el cambio y mejorar las soluciones de atención médica a los pacientes. La jornada se ha organizado en distintos bloques con mesas debate y dinámicas participativas. En la primera, ‘Our Reality’, han participado: la Dra. Nuria Ruiz Hombrebueno, directora general de Salud Digital de la Consejería de digitalización de la Comunidad de Madrid; el Dr. Lluís Blanch Torra, director del Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí, coordinador de la Plataforma ITEMAS del Instituto de Salud Carlos III y socio fundador de Better Care SL; el Sr. Ángel Blanco, director de Organización, Procesos y TIC en Quirónsalud y la Dra. Izabel Alfany, Directora general del EIT Health España. Los ponentes han debatido sobre la situación actual de la implementación de soluciones digitales basadas en valor en España dando la visión de los distintos niveles y agentes del sistema: la administración, la dirección de innovación de la estructura hospitalaria pública y privada y la industria medtech con una mirada en el ámbito de innovación y tecnología europeo. Seguidamente, en el segundo bloque, se ha puesto el foco en el futuro de la salud digital de nuestro país con la dinámica ‘Facing the future’. En esta sesión, se ha podido trabajar en un video del caso, en formato IESE Business Case, donde se ha analizado cómo la aplicación de la salud digital basada en el valor puede tener un impacto desde distintas perspectivas. Por un lado, el ámbito clínico a través de un psiquiatra especialista en proyectos de desarrollo, evaluación e implementación de tecnologías digitales en el ámbito de la salud mental (e-mental health y mHealth). Por otro lado, el ámbito regulatorio, de la mano del responsable de innovación del AQUAS (Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña), y, por último, la visión europea, a través de dos expertos académicos que nos ofrecen la mirada europea de cómo se está trabajando el VBDH en otros países como Luxemburgo y Alemania. Finalmente, en la última mesa, titulada ‘Changing Now’, los distintos grupos de debate han reflexionado conjuntamente sobre las conclusiones del caso presentado. Así, han llegado a establecer planes de acción prioritarios para iniciar el cambio hacia un sistema de salud más innovador, digital y sostenible. Con ello, se han planteado proyectos a corto-medio plazo que los distintos agentes e implicados deberán poner en marcha para alcanzar la visión del VBDH y hacer realidad el Business Case, aportando así valor a nuestro sistema de salud. Así, Boehringer Ingelheim cierra la cuarta edición de esta cita anual, en la que se han aportado ideas que contribuyen a la búsqueda de soluciones innovadoras a enfermedades con necesidades médicas aún no satisfechas, dirigidas a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Todo ello se suma al propósito de la compañía de transformar la vida de las generaciones presentes y futuras. EL PROGRAMA CHANGING HEALTH Changing Health es una iniciativa de Boehringer Ingelheim en colaboración con IESE Business School, que se realiza anualmente desde 2018 y que pretende ser un foro de encuentro con los más influyentes gestores sanitarios de las comunidades autónomas y hospitales en España para favorecer su máxima competitividad y, con ello, lograr la mejor atención sanitaria en nuestro país. A través de ponentes, mesas redondas, clases magistrales o sesiones de trabajo, su objetivo es inspirar y preparar a los líderes de la salud para anticiparse e impulsar los cambios con el fin de mejorar la atención sanitaria en nuestro país. n 13 DIGITALIZACIÓN
DIGITALIZACIÓN INDUSTRIA COSMÉTICA En el marco de una profunda transformación europea LA TRANSICIÓN HACIA LA DIGITALIZACIÓN: EL FUTURO DE LA INDUSTRIA COSMÉTICA Actualmente, el panorama europeo está experimentando una notable transformación, y es que la Unión Europea (UE) pretende convertirse en una sociedad equitativa y próspera con una economía moderna y competitiva para el año 2050. En esta transición europea, la digitalización está siendo un factor clave y la industria cosmética no podía quedarse atrás. Como síntoma de esta evolución, están surgiendo consumidores más conscientes del impacto de sus acciones, los cuales realizan compras con un claro conocimiento y, por tanto, demandan una mayor cantidad de información sobre los productos que adquieren, y esto afecta directamente a los productos cosméticos. A lo que se suman requisitos adicionales impuestos por nuevas legislaciones. Ante esta creciente demanda de información que debe indicarse en los productos cosméticos que, a su vez, presentan envases cada vez más pequeños, se está gestando lo que podría denominarse como una transición hacia la digitalización. Esta digitalización no solo busca adaptarse a las nuevas necesidades actuales, sino también mejorar la experiencia y satisfacción del consumidor. En esta nueva manera de comunicar la información, organizaciones como Cosmetics Europe han tenido un peso importante, y es que la voz de la Industria Cosmética en Europa ha estado trabajando en esta transición digital desde 2015. Fue ya en esta fecha cuando la Cosmetics Europe sentó las bases sobre el “futuro de la información digital obligatoria” e hizo un balance de los requisitos legales que podrían afectar a esta digitalización. Asimismo, entre 2016 y 2020, esta organización realizó encuestas a los consumidores a gran escala sobre Álvaro Díaz Ballesta, adjunto a Dirección Técnica en Stanpa 14
la “lista de ingredientes digitales”, la cual podría aparecer en un futuro, adelantándose de esta manera a la transformación que estamos viviendo actualmente. Para abordar la digitalización de manera eficaz es necesario identificar primero los requisitos legales y, posteriormente, analizar los impactos y las oportunidades que pueden surgir. Se sabe que las obligaciones legales, las cuales son actualmente un desafío para la industria, afectan directamente a la información que le debe llegar de manera obligatoria al consumidor, como por ejemplo las precauciones particulares de empleo o la lista de ingredientes, y al etiquetado adicional del envase de los productos cosméticos. Las partes interesadas en este punto son principalmente dos: los consumidores, que necesitan un acceso fácil y consistente a la información digital; y los minoristas, con los que la industria cosmética deberá trabajar codo con codo para que la transición digital se alcance de manera fluida y eficaz. La digitalización en la industria cosmética va a suponer un avance importante en la información que se le presente al consumidor, influyendo directamente en qué información se comunica y cómo se indica. Teniendo en cuenta que los próximos requisitos legales que van a implantarse en la industria, como son el Pasaporte Digital del Producto o la información adicional sobre las declaraciones ambientales voluntarias de los productos (ambos vienen a través del Pacto Verde Europeo), van a suponer un gran impacto, las oportunidades que surgen al respecto son igualmente significativas, y es que en el estado actual de la transición se puede contribuir a dar forma a los próximos requisitos legales coordinando a todas las partes interesadas y manteniendo una posición conjunta en toda la industria cosmética. Además, se puede promover la armonización regulatoria en toda la Unión Europea y allanar el camino para futuros debates europeos. Esta evolución del mercado implica retos significativos; el etiquetado físico ya se enfrenta a constantes requisitos de información y la reducción del espacio disponible para comunicar al consumidor, particularmente para esa información que permite la diferenciación entre marcas y productos. El cambio de los requisitos obligatorios en el etiquetado físico a la digitalización de éstos implica un impacto operacional significativo y una demanda de recursos adicionales a corto y medio plazo en toda la industria. Esto afecta tanto a los sistemas digitales de las empresas como a sus procesos operacionales, así como al volumen de trabajo, que aumentará en un corto periodo de tiempo. No obstante, surgen dos oportunidades muy destacables, la primera es que la digitalización ofrece la posibilidad de reducir los costes a largo plazo al eliminar la necesidad de actualizar continuamente las etiquetas físicas con cada mínimo cambio de información obligatoria. Esto, a medio y largo plazo, será beneficioso para la optimización de recursos de las empresas. La segunda oportunidad reside en que esta transición va a promover la apertura 15 DIGITALIZACIÓN INDUSTRIA COSMÉTICA
de nuevos canales de comunicación con los consumidores. Esto permite establecer una relación más cercana y directa con ellos, lo que puede mejorar la experiencia del cliente y fortalecer la conexión con la marca. Comprender estos retos y oportunidades es muy importante, ya que puede permitir a la industria cosmética tomar medidas de manera proactiva para abordar los desafíos y aprovechar las oportunidades presentadas por la digitalización. No obstante, para conseguir todo esto es esencial entender la perspectiva de los principales actores en esta transición. Los consumidores necesitan un acceso sencillo y uniforme a la información digital, especialmente cuando se ofrece a través de códigos QR en los envases de los productos cosméticos. Los minoristas a su vez deberán ser corresponsables junto a las Personas Responsables de la puesta en el mercado del producto. Mientras tanto, los Estados miembros y las organizaciones de consumidores ven la información digital como un complemento, no una alternativa, lo que nos indica que, quizá todavía sea pronto para que se llegue a comprender que existe información en el etiquetado que, eventualmente, se indicará de manera digital. Esta situación es relevante dado que observamos que los consumidores están enfrentando una sobrecarga de etiquetas con abundante información, lo que provoca que aquella verdaderamente crucial se pierda entre la saturación. Ante este panorama, la industria debe explicar y demostrar a los consumidores que existirá la continuidad en el acceso a la información a través de medios digitales y que el acceso a la misma será fácil y sencillo. La colaboración con minoristas es esencial para una transición suave y eficiente, y finalmente, se deberán definir las responsabilidades entre la Persona Responsable y los minoristas en esta comunicación de la información, ya que es crucial para un enfoque unificado y claro. En resumen, la industria cosmética se encuentra en un punto de inflexión crucial. Debe liderar proactivamente la transición hacia la digitalización, comprendiendo las perspectivas de las partes interesadas y enfrentando los desafíos y oportunidades que presenta este cambio para mejorar la experiencia del consumidor y promover la transparencia en la información de productos cosméticos. Una de las iniciativas clave en esta transición es Cosmile Europe, un proyecto liderado por Cosmetics Europe junto con la Asociación Alemana de Cosmética, Higiene, Perfumería y Detergentes (IKW), en colaboración con la French Fédération des Entreprises de la Beauté (FEBEA) y con el apoyo de desarrollo tecnológico de health&media GmbH. Con respecto a este proyecto, Stanpa (la Asociación Nacional de Perfumería y Cosmética) ha trabajado mano a mano con Cosmetics Europe en el lanzamiento de la herramienta en nuestro país y se ha ocupado de la traducción del contenido a español, contando con la colaboración del CSIC, reforzando así el compromiso de la industria cosmética española con la transparencia y digitalización de la información hacia el consumidor. Esta plataforma es una iniciativa pionera en Europa que ofrece información fiable, verificada y respaldada científicamente sobre casi 30.000 ingredientes utilizados en cosméticos. Esta base de datos lucha contra el flujo constante de desinformación disponible en internet, ofreciendo una información transparente sobre los productos cosméticos que los consumidores utilizan a diario, ayudando a tomar decisiones informadas en sus actos de compra. Esta base de datos de ingredientes cosméticos dispone de una aplicación móvil con la cual, el consumidor puede escanear la lista de ingredientes del producto cosmético que desee y tendrá acceso a la información más actualizada y veraz de cada uno de los ingredientes. Asimismo, tiene la opción de que cada empresa interesada suba información sobre sus productos a la aplicación Las obligaciones legales son actualmente un desafío para la industria Los consumidores necesitan un acceso sencillo y uniforme a la información digital 16 DIGITALIZACIÓN INDUSTRIA COSMÉTICA
para que, tras escanear el código de barras en el etiquetado, el consumidor pueda acceder a esta información. Como se puede observar, esta iniciativa tiene bastante peso en la transición digital, ya que muestra y confirma que la digitalización es posible y está a la orden del día, es de fácil acceso y sencillo de usar por cualquier consumidor. Como conclusión, se puede indicar que la transformación digital en todos los sectores está siendo innegable en Europa en los últimos años, y la industria cosmética no se está quedando atrás. La transición hacia la digitalización está siendo impulsada por la necesidad de ofrecer una mayor cantidad de información en los productos cosméticos, que a su vez presentan envases cada vez más pequeños. Este cambio no solo busca adaptarse a las demandas actuales, sino también mejorar la experiencia del consumidor. A pesar de los desafíos y complejidades que enfrenta el etiquetado físico al trasladar la información obligatoria a la esfera digital, esta transición presenta oportunidades significativas. La digitalización no solo reduce los costes a largo plazo al eliminar la constante actualización del etiquetado físico, sino que también establece nuevos canales de comunicación que mejoran la conexión y la confianza con los consumidores. Para abordar eficazmente esta transformación, es esencial considerar las perspectivas de los consumidores, minoristas y organizaciones reguladoras. Además, entre otras iniciativas, el proyecto de la base de datos de ingredientes cosméticos Cosmile Europe, destaca la viabilidad y relevancia de la digitalización al ofrecer información precisa y respaldada científicamente sobre miles de ingredientes cosméticos, subrayando así la importancia y la posibilidad real de esta transición hacia lo digital en la industria cosmética. n 17 DIGITALIZACIÓN INDUSTRIA COSMÉTICA analytica.de What will be possible in the laboratory of the future. Lab trends, innovations & know-how The laboratory world is developing rapidly – and at analytica you will be at the center of this progress. The world‘s leading trade fair for laboratory technology, analysis and biotechnology offers a complete market overview spread over 55,000 m : Meet market leaders and experts, discover world premieres, and find the optimum solution for your needs. April – ,
ENTREVISTA 18 BEATRIZ NESPEREIRA, DIRECTORA ACADÉMICA DEL CENTRO EUROPEO DE MÁSTERES Y POSGRADOS (CEMP) “Sin dinero no hay ciencia, así de simple” El Centro Europeo de Másteres y Posgrados ha sido reconocido recientemente con el galardón en la categoría de E-learning, por parte de los European Awards in Medicine. Su directora académica y doctora en Bioquímica, Beatriz Nespereira, repasa en esta entrevista los principales retos a los que se enfrentan como entidad educativa, pero también como profesional en el ámbito de la ciencia. Mar Cañas ¿Podrías explicarnos cuáles son las principales actividades que se desarrollan desde el Centro Europeo de Másteres y Posgrados? CEMP es un centro de formación en el ámbito de la Salud, Sanidad y Deporte. Actualmente tenemos 12 másteres en castellano, algunos de ellos con especialidades adicionales y 7 másteres en inglés, como son el Máster en Medicina Estética, el de Cosmética y Dermofarmacia o el de Gestión Sanitaria y Hospitalaria. Formamos profesionales que quieren actualizar sus conocimientos o que quieren especializarse en un campo que no dominan. Nuestro objetivo es que consigan llegar a donde quieran. Por ejemplo, en nuestro Máster en Cosmética y Dermofarmacia, los estudiantes (principalmente farmacéuticas) pueden ampliar sus conocimientos sobre productos tan importantes para una farmacia como son los cosméticos de todo tipo. Sin embargo, no sólo les enseñamos sus indicaciones o cómo fabricarlos, sino que también los formamos para que desarrollen una línea de negocio en este sector. Recientemente, habéis sido galardonados en los European Awards in Medicine, en la categoría de E-learning. Desde tu puesto como responsable académica del Centro Europeo de Másteres y Posgrados, ¿qué ha significado este reconocimiento? En mi opinión, es un reconocimiento al buen trabajo realizado por todas las personas que formamos parte de CEMP, a nuestro compromiso y apuesta por la formación de alta calidad online. Este premio nos indica que vamos por buen camino y nos sirve de estímulo para seguir trabajando por la excelencia en la formación. A nivel personal, para mí fue un orgullo recoger el premio en nombre de todo el equipo. ¿Cuáles son los principales retos que os proponéis a corto/medio plazo? A nivel académico, nuestro objetivo es el mismo que nos ha guiado hasta el momento: la excelencia educativa. Por eso, estamos constantemente actualizando nuestras formaciones y añadiendo recursos y servicios para que nuestros alumnos sean los mejor preparados.
ENTREVISTA 19 A nivel empresarial, nuestro reto es seguir creciendo. ¿Cómo lo vamos a hacer? De dos formas: lanzando nuevas formaciones, tanto másteres como cursos de posgrado más cortos, como la Especialidad en Bioestadística con R o la Especialidad en Bioinformática, que ya se están impartiendo, y llegando a nuevos mercados. Actualmente estamos presentes en España, Portugal, 11 países de Latinoamérica y en el Reino Unido, pero en 2024 nos gustaría tener todavía más alumnos internacionales. ¿Qué obstáculos consideráis que deberían derribarse de forma prioritaria para dar a la ciencia y la investigación el sitio que se merecen? Afortunadamente la sociedad se ha dado cuenta de la importancia de la investigación que, sin ir más lejos, nos permite el desarrollo de terapias y fármacos para el tratamiento de enfermedades. Sin embargo, ese reconocimiento de la sociedad no viene acompañado de una adecuada financiación de los proyectos de investigación. Y sin dinero, no hay ciencia. Así de simple. Por lo tanto, lo primero que tendría que hacerse es aumentar el porcentaje de dinero que va destinado a investigación. También es importante que no haya retrasos en la asignación de los recursos. Por ejemplo, es habitual que la concesión del proyecto se realice a mediados de año, que el dinero lo ingresen en noviembre y que tengas que gastarte la parte correspondiente a ese año antes de finales de diciembre. Además, debería reducirse la burocracia asociada a los proyectos de investigación. Es lógico documentar los gastos, metodología, resultados y conclusiones del proyecto, pero en ocasiones hay que rellenar tantos papeles y tan complicados, que no compensa. Por último, hay que dar estabilidad laboral a los investigadores. En España, apenas hay contratos estables. La mayor parte de los científicos se pasan muchos años encadenando contratos temporales asociados a proyectos, lo que no te permite tener una estabilidad, ni laboral ni personal. Desde el punto de vista de la formación, ¿cómo calificarías la formación de nuestros profesionales en el ámbito científico en relación a la que se imparte en países de nuestro entorno? La formación de nuestros profesionales es excelente. De hecho, no hay más que mirar lo bien considerados que están nuestros científicos y sanitarios en el mercado laboral de los países de la UE, Reino Unido y, por supuesto, Latinoamérica. Sin embargo, en un ámbito tan innovador como el nuestro, es imprescindible la formación y actualización continua. Por eso, en CEMP ofrecemos másteres centrados en las áreas o técnicas en las que los profesionales están más “flojos”, como pueden ser nuestros másteres en Aplicaciones de la Inteligencia Artificial en Sanidad o en Bioinformática y Bioestadística. n
La automatización de alta precisión revoluciona la producción farmacéutica En el dinámico mundo de la producción farmacéutica, TAIB emerge proporcionando soluciones innovadoras que revolucionan la forma en que se diseñan y fabrican medicamentos. Con un enfoque meticuloso en la automatización y el control, nuestra empresa está transformando la industria farmacéutica, asegurando que cada paso en el proceso de fabricación sea preciso, eficiente y conforme a los más altos estándares de calidad. TAIB 20 AUTOMATIZACIÓN
En el corazón de nuestras soluciones para el sector farmacéutico se encuentra la automatización de alta precisión. Desde la programación de Controladores Lógicos Programables (PLC) hasta la implementación de Sistemas de Ejecución de Manufactura (MES), nos comprometemos a optimizar cada etapa del proceso de producción farmacéutica. Esto no solo mejora la eficiencia operativa, sino que también garantiza la coherencia y la calidad del producto final. MEJORA CONTINUA PARA LA EXCELENCIA EN CALIDAD La mejora continua es fundamental en nuestro enfoque. Ofrecemos servicios que van más allá de la automatización, incluyendo la mejora de maquinaria e instalaciones. Este compromiso con la mejora constante asegura que nuestros clientes estén equipados para adaptarse a las demandas cambiantes del mercado y mantener los más altos estándares de calidad. VISIÓN ARTIFICIAL PARA GARANTIZAR LA CALIDAD La visión artificial desempeña un papel esencial en la garantía de calidad. Implementamos sistemas avanzados de visión que inspeccionan y verifican cada detalle, desde la identificación de productos hasta la detección de defectos. Esto no solo optimiza el control de calidad, sino que también contribuye a la conformidad con las regulaciones exigentes del sector farmacéutico. TAIB no solo se trata de soluciones; se trata de una revolución en la forma en que se produce la farmacéutica. Estamos comprometidos a liderar la transformación del sector farmacéutico, combinando innovación, calidad y experiencia para ofrecer un futuro donde la producción de medicamentos sea más eficiente y segura que nunca. Descubra la excelencia en la automatización farmacéutica con TAIB: donde la innovación y la precisión se encuentran. ROBÓTICA FARMACÉUTICA: EFICIENCIA Y PRECISIÓN En el ámbito farmacéutico, la robótica es clave para aumentar la eficiencia y la precisión. Desde la manipulación de materiales hasta la automatización de procesos complejos, nuestras soluciones robóticas están diseñadas para garantizar una producción sin errores y un rendimiento óptimo. DESARROLLO IT Y SERIALIZACIÓN: SEGURIDAD Y CONFORMIDAD El desarrollo IT y la serialización son esenciales para la seguridad y la conformidad en la industria farmacéutica. Nuestras soluciones en estas áreas permiten un seguimiento preciso de los productos, asegurando la autenticidad y cumpliendo con los requisitos regulatorios. ASESORAMIENTO ESTRATÉGICO Y GESTIÓN DE PROYECTOS Más allá de la tecnología, ofrecemos asesoramiento estratégico y gestión de proyectos. Colaboramos estrechamente con los actores de la industria farmacéutica para comprender sus objetivos y desafíos específicos, brindando soluciones a medida que aseguran el éxito a largo plazo. n La visión artificial desempeña un papel esencial en la garantía de calidad 21 AUTOMATIZACIÓN
Un nuevo tratamiento para prevenir las infecciones que se adquieren en la UCI entra en Fase Clínica RemAb Therapeutics, spin-off del IDIBELL, ha recibido la autorización de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) para iniciar los ensayos clínicos con el fármaco que pertenece a una nueva generación de medicamentos que por primera vez permiten la supresión de anticuerpos concretos dentro del cuerpo humano. El nuevo tratamiento es un fármaco que permite eliminar los anticuerpos que se unen a las bacterias gram negativas y las hace resistentes a la destrucción por el sistema inmunitario. Para destruir los agentes infecciosos, el sistema inmunitario crea anticuerpos 'específicos' contra los antígenos que los patógenos expresan. En el momento de la infección, estos anticuerpos sólo están presentes si se ha recibido una vacunación previa contra el agente infeccioso. Antes de que se produzcan los anticuerpos 'específicos', a los patógenos se les pueden unir anticuerpos que están presentes en el individuo de forma natural (por ejemplo, los de los grupos sanguíneos), o que se han producido contra otros agentes infecciosos previamente. El problema es que la mayoría de estos anticuerpos 'no específicos' no tienen capacidad destructiva frente al nuevo patógeno. Por el contrario, éstos pueden crear un escudo que evita la actuación del sistema inmunitario y la supervivencia de los agentes infecciosos, a pesar de la producción de anticuerpos 'específicos' contra estos. Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Hospital Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) han descubierto que la eliminación de los anticuerpos 'no específicos' que se unen a las bacterias gram negativas con un nuevo fármaco permite la respuesta del sistema inmunitario contra El fármaco es un 'First-in-class-drug' que utiliza un mecanismo de acción nuevo y único para prevenir infecciones que se adquieren en el hospital. 22 I+D
estas bacterias, evitando que causen enfermedades, tal como se ha presentado en la revista científica Frontiers in Immunology. Las bacterias gram negativas son las máximas responsables de las infecciones que se adquieren dentro de los hospitales, particularmente en la UCI, siendo muchas de ellas resistentes a los antibióticos, y no disponiéndose de vacunas para prevenirlas. El desarrollo de nuevos tratamientos contra estas bacterias es un objetivo prioritario para la salud pública, como han indicado la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Centro para el Control El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) es un centro de investigación en biomedicina creado en 2004. Está participado por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Hospital de Viladecans del Instituto Catalán de la Salud, el Instituto Catalán de Oncología, la Universidad de Barcelona y el Ayuntamiento de L'Hospitalet de Llobregat. El IDIBELL es miembro del Campus de Excelencia Internacional de la Universidad de Barcelona HUBc y forma parte de la institución CERCA de la Generalitat de Catalunya. En 2009 se convirtió en uno de los cinco primeros centros de investigación españoles acreditados como instituto de investigación sanitaria por el Instituto de Salud Carlos III. Además, forma parte del programa ‘HR Excellence in Research’ de la Unión Europea y es miembro de EATRIS y REGIC. Desde el año 2018, IDIBELL es un Centro Acreditado de la Fundación Científica AECC (FCAECC). RemAb Therapeutics ha diseñado una plataforma de conjugados poliméricos mediante la tecnología HART (Harmful Antibody Removal Technology) a partir de la cual se han generado fármacos que por primera vez permiten la eliminación de anticuerpos concretos dentro del cuerpo humano de Enfermedades de EE. UU. (CDC) o la Comisión Europea. “Es la primer a vez que se ha demostrado que se puede generar inmunidad contra las infecciones eliminando anticuerpos existentes, sin necesidad de producir nuevos como hacen las vacunas, lo que puede ser de gran ayuda para prevenir infecciones para las cuales no existen estas últimas, como son las que se adquieren en los hospitales”- apunta el Dr. Rafael Mañez, jefe de grupo de investigación del IDIBELL y jefe del Servicio de Medicina Intensiva del HUB. RemAb Therapeutics ha diseñado una plataforma de conjugados poliméricos mediante la tecnología HART (Harmful Antibody Removal Technology) a partir de la cual se han generado fármacos que por primera vez permiten la eliminación de anticuerpos concretos dentro del cuerpo humano. El primer fármaco desarrollado por RemAb Therapeutics es el RA0127 que elimina los anticuerpos ‘no específicos’ que facilitan las infecciones causadas por las bacterias gram negativas. Tras confirmar la eficacia y seguridad del nuevo fármaco en distintas investigaciones preclínicas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado la iniciación de los ensayos clínicos con el nuevo fármaco. n 23 I+D
www.interempresas.netRkJQdWJsaXNoZXIy Njg1MjYx