nº 27 - pág 71 [tierras CAPRINO 2019 Los resultados sí que muestran diferencias significativas entre la utilización de semen fresco a 37ºC y semen refrigerado durante 24 horas a 4ºC. La tasa de fertilidad cae en un 20% al usar semen refrigerado con respecto del semen recién obtenido y mantenido continuamente a 37ºC. Esto concuerda con lo obtenido por Fiero et al., 2007 aunque su ensayo fue realizado en ganado ovino. Ensayos a nivel internacional (Maxwell y Salamon, 1993, Fierro y col., 2005) reportan disminución entre 10 a 30 % por cada 24 horas de refrigeración en la fertilidad obtenida respeto al semen fresco. Varios autores han justificado que esta disminución en las tasa de fecundidad se debe a cambios a nivel de la membranas espermáticas y en la velocidad de desplazamiento de los espermatozoides refrigerados. Así Gil (2002), reporta que los espermatozoides preservados presentan cambios a nivel de sus membranas (capacitación) que determinan una menor vida media. Esto induciría a realizar la IA en forma más tardía en el celo. No obstante, Fernández Abella y col. (2001), reportan una menor velocidad en el transporte de los espermatozoides con preservación, lo cual conllevaría a una IA más temprana en el celo que la aceptada como óptima para semen fresco, todo esto también en ovinos. En ganado caprino Arrebola et al. (2012) obtuvieron resultados similares a los de este estudio, un 48,7% de tasa de fertilidad, al utilizar semen refrigerado en las inseminaciones. Martínez-Rojero et al. 2008, obtuvieron una tasa de fertilidad de 67,5% al usar semen refrigerado, aunque en este caso las inseminaciones se realizaron por laparoscopia, depositando el semen en el interior del útero, mientras que Salamon et al., 1979, reportaron que el semen mantenido a 5 °C durante 24 horas permite alcanzar resultados aceptables con tasas de preñez de 40-50% por vía cervical. Se deberían realizar un mayor número de ensayos con semen refrigerado, ya que saber el tiempo óptimo de realización de la IA con semen preservado es de vital importancia; el futuro inmediato de esta técnica hará obligatorio la conservación del semen de los machos mejorantes para poder así ser utilizados en diversas ganaderías separadas geográficamente. CONCLUSIONES La inseminación artificial en caprinos de raza MurcianoGranadina es una técnica eficaz para el manejo reproductivo y la mejora genética de la raza por presentar tasas de fertilidad cercanas al 70%. Además su sencillez la hace apta para ser realizada por el ganadero o el propio personal de la explotación ganadera. Los resultados obtenidos al realizar una o dos inseminaciones no varían sustancialmente, con lo que podemos evitar el esfuerzo tanto económico como de manejo realizando una sola inseminación a las 42 horas tras la retirada de la esponja. Se observa una disminución del 20% en el porcentaje de fertilidad cuando el semen se mantiene refrigerado a 4ºC durante aproximadamente 24 horas. Serían necesarios más ensayos para igualar las tasas de fertilidad a las conseguidas con semen fresco. BIBLIOGRAFÍA Arrebola, F.A.; Pardo, B.; Sanchez, M.; Lopez, M.D. and Perez-Marin, C. C. Factors influencing the success of an artificial insemination program in Florida goats Spanish Journal of Agricultural Research 2012 10(2), 338-344 ISSN: 1695-971-X eISSN: 2171-9292. Baldassarre, H. Reproducción asistida en la especie caprina: inseminación artificial a clonación. Rev Bras Reprod Anim, Belo Horizonte, v.31, n.2, p.274-282, abr./jun. 2007. Disponível em www.cbra.org.br. Chemineau P, Cognie Y. Training manual on artificial insemination in sheep and goats. Rome: FAO, 1991 Evans G, Maxwell WM. Salamon’s artificial insemination of sheep and goats. Sydney, Australia: Butterworths, 1987. Fernández Abella, D., y cols. 2001. 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