nº 27 - pág 70 tierras CAPRINO] 2019 también a 37ºC. Una gota de esta dilución se observó con microscopio óptico a 100 aumentos y el movimiento individual de los espermatozoides fue evaluado subjetivamente en una escala de 0 a 5. Se evaluó la concentración espermática, para asegurarnos que se encontrara por encima de 100 millones de espermatozoides por dosis. Inseminación artificial: se realizaron dos tipos de ensayos, una sola inseminación a las 42 horas tras la retirada de las esponjas, o dos inseminaciones con el semen del mismo macho, a las 30 y las 48 horas tras la retirada de las esponjas. En los casos de una única IA, se realizaron dos tipos de ensayos, con semen recién eyaculado mantenido en todo momento a 37ºC, y con semen recogido el día anterior que ha permanecido refrigerado 24 horas a 4ºC, atemperado a 37ºC en el momento de realizar la inseminación. La inseminación artificial se practicó con el animal sujeto del tercio posterior, introduciendo un vaginoscopio con una fuente de luz incorporada (Foto 3). Una vez visualizado el cérvix se introdujo un catéter fino de punta roma provisto de una jeringuilla de 10 ml que carga la dosis seminal e impulsa los espermatozoides a través del cérvix en caso de que este no sea atravesado por el catéter (Poto et al., 1995). No es necesario atravesar el cuello uterino si este no está abierto. Diagnóstico de gestación: entre los 30 y 45 días posteriores a la inseminación se realizaron dos ecografías a tiempo real. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Los resultados se diferenciaron entre los casos en los que se realizó una única inseminación a las 42 horas tras la retirada de las esponjas (tabla 1) y aquellos en los que se llevaron a cabo dos inseminaciones, con una diferencia de tiempo entre ellas de 18 horas (tabla 2). En la tabla 3 aparecen los resultados obtenidos al realizar una sola inseminación con semen que había estado refrigerado a 4ºC unas 24 horas. Los promedios de los porcentajes de fertilidad de cada caso fueron sometidos a tratamiento estadístico para averiguar si existían diferencias significativas entre ellos. Se les analizó con el programa Statgraphics® centurión mediante la prueba-t que determina si hay diferencias significativas con un nivel del 95% de confianza (p<0,05). Este test nos arroja un valor de p=0,52, para la comparación entre los promedios de los porcentajes de fertilidad obtenidos al realizar una sola inseminación o realizar dos inseminaciones separadas 16-18 horas. Al comparar los promedios entre una sola IA usando semen a 37ºC o semen refrigerado mediante la misma pruebat, no obtenemos diferencias significativas entre las medias (P= 0,0178). Los resultados muestran una tasa de fertilidad ligeramente superior (aproximadamente del 2%) cuando se realizan dos inseminaciones, a la obtenida cuando se realiza solo una. Esta diferencia no resultó ser significativa (p>0,05) al ser evaluada estadísticamente por lo que la doble inseminación no compensaría el gasto que supone en mano de obra y estrés para el animal, al tener que ser sujetado dos veces, así como tener que realizar una doble recogida de semen al macho en días consecutivos. Esto se traduciría en una mayor simplicidad de la técnica de cara a ser realizada por los propios ganaderos. Resultados similares fueron encontrados por Poto et al. 1995. Tabla 1. Única inseminación artificial con semen a 37ºC, a las 42 horas. Tabla 2. Dos inseminaciones artificiales con semen a 37ºC, separadas 16-18 horas. Claves de la Inseminación
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