Ha comenzado el plazo para que los laboratorios tengan implantados los sistemas tecnológicos para luchar contra la falsificación de medicamentos
El fpasado 9 de Febrero se publicaron en el DOUE los detalles de los actos delegados sobre seguridad de los envases de medicamentos de uso humano. A partir de ahora los laboratorios tienen tres años para implantar sistemas de identificación individual y serializada en todos los estuches. Estos nuevos sistemas obligarán a importantes cambios en los procesos de empaquetado y estuchado de medicamentos.
Packaging Farmacéutico y Serialización, será una jornada técnica para que los profesionales implicados en estos procesos puedan conocer los aspectos claves de esta modificación de las líneas y cuál será su impacto en los procesos de fábrica. Se aportarán claves para definir un proceso de packaging y cuáles serán los cambios en la preparación y gestión de las variaciones correspondientes.
La conferencia contará con la presencia de Sonia Ruiz Morán, presidenta del EMVO, y de expertos de los laboratorios IFC Industrial Farmacéutica Cantabria, Pfizer, Labiana Life Sciences y Sanofi.
Además en el marco del evento se realizará una visita técnica a la Planta de Fabricación Frosst Ibérica de Rovi en Alcalá de Henares donde los asistentes podrán ver in situ los procesos de envasado blísters, inyectables y sobres.
