En envases para gotas oftálmicas, Aptar Pharma recurre a un TPE apto para el uso en medicina
Con varios componentes funcionales elaborados a partir de un TPE de Kraiburg TPE recientemente desarrollado y apto para el uso en medicina, Aptar Pharma ha lanzado al mercado su dosificador oftálmico flexible, denominado Ophthalmic Squeeze Dispenser (OSD). Los componentes fabricados con elastómeros termoplásticos entran en contacto directo con las gotas oftálmicas. Aptar Pharma exige la categorización como 'Medical Grade Plastic' junto con el cumplimiento de las estrictas normas para el envasado primario de medicamentos sensibles.
Para seguir optimizando el producto, el fabricante buscó un material que fuera apto para el procesado termoplástico y que permitiera el contacto directo con medicamentos. Con un paquete integral de servicios, diseñado especialmente para el campo de la tecnología médica, Kraiburg TPE proporcionó asistencia a Aptar Pharma a lo largo de todo el proceso: desde la selección de los materiales hasta la fabricación en serie. El resultado es un nuevo componente, elaborado con un material Thermolast M recientemente desarrollado por Kraiburg TPE para el mercado médico y farmacéutico. “A través de una estrecha colaboración con Kraiburg TPE, hemos logrado mejorar aún más el ejemplar nivel de seguridad e integridad del dosificador oftálmico flexible de Aptar Pharma, sin afectar su accionamiento cómodo e intuitivo”, señala Stefan Ritsche, presidente de Global Market Development en Aptar Pharma.
La pureza, la compatibilidad, la calidad, la disponibilidad duradera y la seguridad de los materiales utilizados son factores que tienen máxima prioridad en el campo de la tecnología médica y están sujetos a estrictos requisitos. Los compuestos Thermolast M de Kraiburg TPE, por ejemplo, son sometidos a diversos ensayos conforme a normas pertinentes como USP Clase VI, ISO 10993-4 (Hemólisis), ISO 10993-5 (Citotoxicidad), ISO 10993-10 (Irritaciones intracutáneas) e ISO 10993-11 (Toxicidad sistémica aguda). Además, para los materiales se ha presentado un Drug Master File (DMF) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Kraiburg TPE se compromete así a mantener de manera constante la formulación y fabricación según lo descrito. Dado el caso, los cambios necesarios se notifican y se aplican siguiendo un proceso de control previamente establecido (Change Control). Tras la notificación de un cambio, Kraiburg TPE asegura el suministro durante al menos 24 meses y se ocupa de que sus proveedores garanticen la pureza de las materias primas utilizadas.
En Kraiburg TPE, los compuestos destinados a la tecnología médica o a aplicaciones de este campo se producen exclusivamente en unidades especiales asignadas a tal fin. La empresa ofrece así a sus clientes del sector médico y farmacéutico un amplio paquete de servicios, que asegura el máximo nivel de seguridad, fiabilidad y calidad bajo control.
