El Ministerio saca a consulta pública la nueva normativa sobre piensos medicamentosos
El Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA) ha publicado el Proyecto de Real Decreto por el que se establecen disposiciones específicas para la aplicación en España del Reglamento (UE) 2019/4 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de diciembre de 2018, relativo a la fabricación, la comercialización y el uso de piensos medicamentosos.
El artículo 13 del Reglamento (UE) 2019/4 establece el requisito de autorización previa para establecimientos que vayan a realizar determinadas actividades dentro del ámbito de los piensos medicamentosos. No obstante, para aquellos establecimientos que ya estén autorizados por parte de las autoridades competentes para la realización de dichas actividades, se establece un procedimiento de transición que permita continuar con su actividad durante la evaluación.
También se introducen modificaciones técnicas en el Real Decreto 629/2019, de 31 de octubre, por el que se regula el registro general de establecimientos en el sector de la alimentación animal, las condiciones de autorización o registro de dichos establecimientos y de los puntos de entrada nacionales, la actividad de los operadores de piensos y la comisión nacional de coordinación en materia de alimentación animal, para una mejor aplicación del mismo y se corrigen errores detectados durante el tiempo en que se ha aplicado.
