HC355 - horticultura

FRUTA DE HUESO Figura 4. Esquema de la variabilidad encontrada en el alelo causante del color rojo-azul-morado de la piel de la ciruela. Las mutaciones se encuentran antes del inicio del gen. Una de ellas consiste en la falta de la secuencia reguladora donde se une HY5 en las variedades amarillas o verdes, lo que podría causar la falta de síntesis de antocianos. Este mecanismo se ha observado en manzana. 56 Gracias al estudio de las 6 familias segregantes, previamente fenotipadas, pudimos ver cómo se heredaban las diferentes copias del gen y cuáles lo hacían conjuntamente con el color del fruto. En total observamos 6 combinaciones de alelos diferentes, estando dos de ellas asociados con la coloración (Figura 2). Esto permitió hipotetizar sobre el gen (y su alelo) causante de la coloración de la piel fruto. En concreto, el gen candidato es una de las copias del gen PsMYB10.1. El alelo asociado con la coloración y falta de coloración se validó en las 31 variedades comerciales y en las 81 líneas avanzadas del programa de mejora. Para aportar más evidencias sobre la implicación de este gen en el color de la piel, estudiamos si éste se expresa (si es funcional) o no en la piel. En este análisis vimos que, en los frutos amarillos, verdes o moteados, el gen no se expresa mientras que sí lo hace en los frutos con color (Figura 3). El análisis de la secuencia del gen PsMYB10.1 nos ha permitido identificar cambios genéticos (mutaciones) que podrían ser las causas de la variación en la coloración. Uno de esos cambios consiste en la mutación en una región del gen PsMYB10.1 donde se une otro gen (HY5) inducido por la luz. La falta de esta región en el alelo causante de la falta de coloración podría ser la causa de la pérdida de función del PsMYB10.1 al no poder unírsele la pro- teína del gen HY5 para activarlo (Figura 4); este mecanismo se ha descrito en CONCLUSIONES Aunque hemos identificado el gen causante de la coloración de la piel del fruto en ciruelo japonés, el mecanismo por el cual se sintetizan y acumulan las antocianinas todavía no está totalmente resuelto. En este estudio hemos aportado información muy relevante para poder escla- recerlo en futuros experimentos. El marcador se ha validado en líneas avanzadas y en variedades comerciales y puede utilizarse ya de forma rutinaria para determinar la combinación alélica en los parentales de un programa de mejora y, por lo tanto, saber qué segregación podemos esperar al intercruzarlos. Otra aplicación altamente relevante es la evaluación de los descendientes de los cruza- mientos en estadio de seedling, para tomar decisiones en el programa. Por ejemplo, podría utilizarse para seleccionar o descartar aquellos con un fenotipo no deseado. Otra aplicación sería la plantación de los des- cendientes en parcelas según su el color del fruto, lo que facilitaría la comparación entre frutos de la misma tipología. El color de la carne es otro criterio utilizado en la evaluación y selección de descendientes para la obtención de nuevas variedades. En este artí- culo presentamos únicamente un gen y un marcador para el color de la piel, pero actualmente estamos trabajando en la identificación del gen o genes para el color de la carne. Los resultados que hemos obtenidos son muy esperanzadores y esperamos poder concluir el trabajo en los próximos meses. Todo esto proporcionará una herramienta fundamen- tal para seleccionar de forma temprana el color de los frutos del ciruelo, tanto de piel como de pulpa. Para consultar los datos bibliográficos del artículo, visite: www.interempresas.net/A358501 manzana (An et al. 2017). Sin embargo, otras de las mutaciones observadas también son compatibles con la varia- ción en este fenotipo. n C M Y CM MY CY CMY K