CODIFICACIÓN Y MARCAJE 23 MINIMIZAR LOS ERRORES DE MEDICACIÓN Cuando hablamos de errores de medicación, entran en juego numerosos factores, desde los hábitos del paciente, el uso de sistemas internos ineficaces o bien factores humanos como el cansancio, las condiciones deficientes del entorno o la escasez de personal. Un simple error puede tener efectos potencialmente devastadores y provocarle al paciente lesiones graves, discapacidad e incluso la muerte. Contar con unas medidas de serialización más estrictas, con la identificación individualizada de cada dosis específica, podría desempeñar un papel crucial para ayudar a mitigar algunos de los riesgos asociados con los errores de medicación en farmacias y proveedores de atención sanitaria, así como contribuir a garantizar que el paciente reciba la dosis adecuada de la medicación adecuada en el momento adecuado. Por ejemplo, la incorporación de datos más detallados en los envases y blísters de los medicamentos puede permitir un mejor control en hospitales, residencias y otras instalaciones sanitarias para mejorar la distribución de medicamentos. El escaneo de códigos 2D serializados puede permitir la validación electrónica automática de medicamentos para garantizar que los pacientes reciban el medicamento y las dosis correctas. Este nivel de detalle reduce los errores de distribución y puede mejorar la gestión del inventario y el control de existencias. IDENTIFICACIÓN DE LAS DOSIS INDIVIDUALES Actualmente, los envases se suelen fabricar con un código 2D que contiene información sobre el producto, la dosis, el código de lote y la fecha de vencimiento en las cajas y embalajes secundarios. El siguiente nivel exigirá soluciones para codificar cada dosis del producto, lo que podría incluir viales, ampollas y compartimentos de blísters individuales que contienen un comprimido. Aunque las ventajas de la serialización de cada dosis individual son obvias, la industria necesita la implicación de las farmacias, los médicos, los hospitales y otros proveedores de atención sanitaria para que el cambio sea posible. Si queremos prepararnos para un futuro en el que la identificación de las dosis individuales sea la norma, es posible que los fabricantes de productos farmacéuticos tengan que actualizar sus capacidades actuales de codificación y marcaje. Si bien los fabricantes de productos farmacéuticos ya tienen experiencia en imprimir correctamente códigos 2D serializados para garantizar que puedan escanearse de manera efectiva, la codificación de las dosis individuales añade otras complejidades. Al codificar productos en línea, es fundamental la manipulación de productos o la «presentación del producto» ante el dispositivo de codificación para obtener códigos de alta calidad. Esto será cada vez será más crucial para los fabricantes dispuestos a explorar la identificación de las dosis individuales. Los fabricantes que intenten codificar productos en línea sin una manipulación de productos adecuada sufrirán variaciones en la línea de producción que pueden afectar la calidad final del código, entre las que se incluyen: • Posición del producto: Una pequeña variación en la posición de los productos en una línea de producción puede causar un error en la aplicación de códigos, la ausencia de códigos o la aplicación de códigos incompletos. • Distancia del producto a la impresora: Si se coloca demasiado cerca o demasiado lejos del dispositivo de codificación, se pueden generar códigos borrosos o ilegibles. • Ángulo del producto: Una rotación ligera del posicionamiento del producto, aunque sea de solo unos pocos grados, puede provocar que los códigos se deformen. • Velocidad de la línea: Cualquier fluctuación, por mínima que sea, de la velocidad afectará a la calidad del código y hará que los códigos aparezcan comprimidos o estirados. • Vibraciones de la cinta transportadora: A altas velocidades, las vibraciones pueden afectar a la calidad del código y provocar códigos de baja calidad, borrosos u ondulados. • Geometría compleja del producto: Algunos tipos de envases pueden suponer un reto para una configuración de codificación estándar. En el mejor de los casos, un código 2D de calidad baja provocada por la manipulación inadecuada de productos llevará a reimpresiones y existencias defectuosas. Las repercusiones serán aún más graves si un código 2D ilegible sale por error de la fábrica. Las marcas de productos farmacéuticos podrían Farmacéutica.
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